1-tert-butyl-5-(methylsulfonylmethyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole | 1263815-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl-5-(methylsulfonylmethyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-Tert-butyl-5-(methylsulfonylmethyl)-3-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 1263815-88-8
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 293.39
• InChiKey: CWCFEKCVSOQZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 叔丁基肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以261 mg的产率得到1-tert-butyl-5-(methylsulfonylmethyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Rapid Synthesis of 1,3,5-Substituted 1,2,4-Triazoles from Carboxylic Acids, Amidines, and Hydrazines

  摘要：

  A general method for the synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1,2,4-triazoles has been developed from reaction of carboxylic acids, primary amidines, and monosubstituted hydrazines. This highly regioselective and one-pot process provides rapid access to highly diverse triazoles.

  DOI：

  10.1021/jo1023393