(1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxyphenyl]hex-5-en-1-ol | 1265279-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxyphenyl]hex-5-en-1-ol
• CAS: 1265279-55-7
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: HCOWCHDODWISKF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxyphenyl]hex-5-en-1-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-methoxy-3-[(1R)-1-phenylmethoxyhex-5-enyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  抑制 Fab 的抗生素平板菌素及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  在本文中，描述了掩蔽的邻苯醌分子内 Diels-Alder 反应在最近报道的一种 Fab 抑制性抗生素 platencin (2) 全合成中的应用。通过情报收集，不断发展的策略最终以三环素的三环核心结构 11 的三种合成达到高潮 (2)。研究了远程立体中心对分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的影响，以及显着提高二烯酮 17 分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的显着加成效应。开发的合成技术是基于假设的 FabF/FabH 选择性模型，进一步应用于合理设计类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001281
• 作为产物：
  描述：

  3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methoxybenzaldehyde 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 pyridinium chlorochromate 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R)-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methoxyphenyl]hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  抑制 Fab 的抗生素平板菌素及其类似物的全合成和生物学评价

  摘要：

  在本文中，描述了掩蔽的邻苯醌分子内 Diels-Alder 反应在最近报道的一种 Fab 抑制性抗生素 platencin (2) 全合成中的应用。通过情报收集，不断发展的策略最终以三环素的三环核心结构 11 的三种合成达到高潮 (2)。研究了远程立体中心对分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的影响，以及显着提高二烯酮 17 分子内 Diels-Alder 反应非对映选择性的显着加成效应。开发的合成技术是基于假设的 FabF/FabH 选择性模型，进一步应用于合理设计类似物的制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001281