2--5.6-dihydro-4H-1.3.2-diazaphospholo<4.5.1-ij>chinolin-2-oxid | 96486-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2--5.6-dihydro-4H-1.3.2-diazaphospholo<4.5.1-ij>chinolin-2-oxid
• 英文别名: bis-(2-chloro-ethyl)-(2-oxo-1,2,5,6-tetrahydro-4H-2λ⁵-[1,3,2]diazaphospholo[4,5,1-ij]quinolin-2-yl)-amine；N,N-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3-diaza-2lambda5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-amine；N,N-bis(2-chloroethyl)-2-oxo-1,3-diaza-2λ5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4,6,8(12)-trien-2-amine
• CAS: 96486-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₃OP
• 分子量: 334.185
• InChiKey: MSUIXPBKUBGVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双(2-氯乙基)氨基磷酰二氯 、 1,2,3,4-四氢-8-喹啉胺 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2--5.6-dihydro-4H-1.3.2-diazaphospholo<4.5.1-ij>chinolin-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  ZIMMER; SILL, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 150 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZIMMER; SILL, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 150 - 151
  作者：ZIMMER、SILL

  DOI：——

  日期：——