(2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-methoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol | 1210040-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-methoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[4-chloro-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-(hydroxymethyl)-2-methoxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1210040-47-3
• 化学式: C₂₁H₂₅ClO₇
• 分子量: 424.878
• InChiKey: DYLGLEOBMXYXGT-ADAARDCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-methoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol 在 三乙基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-氯-3-(4-甲氧基苄基)苯基)-6-(羟甲基)四氢-2
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SGLT2 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE SGLT2

  摘要：

  公开号：

  WO2010022313A3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (2S,3R,4S,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-methoxybenzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Processes for the Preparation of SGLT-2 Inhibitors, Intermediates Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的、改进的制备葡萄糖钠共转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂及其新颖中间体的方法。更具体地说，本发明涉及一种新颖的、改进的用于制备格列列醇类化合物如恩帕格列醇和达帕格列醇及其中间体的方法。本发明的方法得到的产品可能是非晶态或结晶态，或者以非晶态/结晶态固体分散体/溶液的形式与药用可接受聚合物一起制备。此外，本发明得到的产品可用于制备用于预防和/或治疗与SGLT-2抑制相关的疾病和症状的药物。

  公开号：

  US20180346502A1

文献信息

• [EN] THE PRESENT INVENTION RELATES TO PROCESS FOR THE PREPARATION OF D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TETRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHENYL] METHYL]PHENYL]-, (1S) AND ITS CRYSTALLINE FORMS THEREOF.<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE D-GLUCITOL, 1,5- ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TÉTRAHYDRO-3-FURANYL] OXY]PHÉNYL] MÉTHYL]PHÉNYL]-, (1S) ET SES FORMES CRISTALLINES
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD

  公开号：WO2017130217A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention relates to process for the preparation of D-glucitol, 1,5- anhydro-l-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl]oxy]phenyl] methyl]phenyl]-, (1S) formula- 1 and its crystalline forms thereof.

  本发明涉及一种制备D-葡萄糖醇、1,5-脱水-L-C-[4-氯-3-[[4-[(3S)-四氢-3-呋喃基氧基]苯基]甲基]苯基]-（1S）式-1及其晶体形式的方法。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF D-GLUCITOL, 1,5-ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4- [[(3S)-TETRAHYDRO-3-FURANYL]OXY]PHENYL]METHYL]PHENYL]-, ( 1 S)<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU (1S)-1,5-ANHYDRO-1-C-[4-CHLORO-3-[[4-[[(3S)-TÉTRAHYDRO-3-FURANYL]OXY]PHÉNYL]MÉTHYL]PHÉNYL]-D-GLUCITOL
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2018163194A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention relates to a process for the preparation of D-glucitol, 1,5- anhydro-1-C-[4-chloro-3-[[ 4-[[(3S)-tetrahydro-3-furanyl)oxy )phenyl] methyl]phenyl]-, (IS) formula-1.

  本发明涉及一种制备D-葡萄糖醇，1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基)氧)苯基]甲基]苯基]-的过程，化学式为(IS) formula-1。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SGLT2 INHIBITORS
  申请人：Liou Jason

  公开号：US20100222599A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Provided are processes for the preparation of complexes that are useful in purifying compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The processes can reduce the number of steps needed to obtain the target compounds and the complexes formed in the processes are typically provided in a crystalline form.

  提供了用于制备复合物的过程，这些复合物在纯化具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT作用的化合物方面非常有用。这些过程可以减少获得目标化合物所需的步骤数量，过程中形成的复合物通常以晶体形式提供。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SGLT-2 INHIBITORS, INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：EMMENNAR PHARMA PRIVATE LIMITED

  公开号：US20200331946A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  The present invention relates to modified, improved processes for the preparation of sodium glucose co-transporter 2 (SGLT-2) inhibitors and intermediates thereof. More particularly, the present invention relates to improved processes for the preparation of gliflozin compounds such as empagliflozin and dapagliflozin, intermediates thereof. The product obtained from the processes of present invention may be amorphous or crystalline. Also, the products obtained from the present invention may be used for the preparation of medicaments for the prevention and/or treatment of diseases and conditions associated with SGLT-2 inhibition.

  本发明涉及改进的，用于制备钠葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂及其中间体的过程。更具体地，本发明涉及用于制备格列凡诺类化合物，如恩帕格列凡诺和达帕格列凡诺及其中间体的改进过程。本发明所得到的产物可以是非晶态或晶态。此外，本发明所得到的产物可用于制备药物，用于预防和/或治疗与SGLT-2抑制有关的疾病和症状。
• Processes for the preparation of SGLT2 inhibitors
  申请人：Theracos, Inc.

  公开号：US08283454B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Provided are processes for the preparation of complexes that are useful in purifying compounds having an inhibitory effect on sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. The processes can reduce the number of steps needed to obtain the target compounds and the complexes formed in the processes are typically provided in a crystalline form.

  提供了用于制备复合物的过程，这些复合物在纯化具有抑制钠依赖性葡萄糖共转运体SGLT的化合物方面非常有用。这些过程可以减少获得目标化合物所需的步骤数量，并且在这些过程中形成的复合物通常以晶体形式提供。