(-)-(3R,5S)-3-Amino-5-[(S)-benzyloxycarbonyl(benzyloxycarbonylamino)methyl]cyclopent-1-ene | 196397-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (-)-(3R,5S)-3-Amino-5-[(S)-benzyloxycarbonyl(benzyloxycarbonylamino)methyl]cyclopent-1-ene
• CAS: 196397-49-6
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: FUSGMLGOKCCVOD-AABGKKOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(3R,5S)-3-Amino-5-[(S)-benzyloxycarbonyl(benzyloxycarbonylamino)methyl]cyclopent-1-ene 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (+)-1-{(1'R,2'S,3'R,4'R)-2',3'-Isopropylidenedioxy-4'-[(S)-benzyloxycarbonyl(benzyloxycarbonylamino)methyl]cyclopentyl}uracil
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Varinder K.; Monteiro, Nuno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2531 - 2537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4S,5R)-4-benzyloxycarbonylamino-2-oxabicyclo[3.3.0]oct-7-ene-3-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium azide 、 水 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (-)-(3R,5S)-3-Amino-5-[(S)-benzyloxycarbonyl(benzyloxycarbonylamino)methyl]cyclopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Aggarwal, Varinder K.; Monteiro, Nuno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2531 - 2537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aggarwal, Varinder K.; Monteiro, Nuno, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2531 - 2537
  作者：Aggarwal, Varinder K.、Monteiro, Nuno

  DOI：——

  日期：——