6-(5-formyl-2-pyrrolyl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one | 922729-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(5-formyl-2-pyrrolyl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
• 英文别名: 5-(3,3-Dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde；5-(3,3-dimethyl-2-nitro-5-oxohexyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 922729-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: HWYINOMNNCOJEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107 °C
• 沸点：
  488.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-formyl-2-pyrrolyl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以27%的产率得到9-formyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,3,3-trimethyldipyrrin
  参考文献：
  名称：

  针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。

  摘要：

  已制备了 33 种氢二吡林（9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物）。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子（可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳）。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.027
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-(2-pyrrolyl)-2-nitro-3,3-dimethyl-5-hexanone 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到6-(5-formyl-2-pyrrolyl)-4,4-dimethyl-5-nitrohexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  针对 1 位和 9 位反应性定制的氢二吡林的合成。

  摘要：

  已制备了 33 种氢二吡林（9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物）。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子（可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳）。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.027

文献信息

• Synthesis of hydrodipyrrins tailored for reactivity at the 1- and 9-positions
  作者：Han-Je Kim、Dilek Kiper Dogutan、Marcin Ptaszek、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1016/j.tet.2006.10.027

  日期：2007.1

  A collection of 33 hydrodipyrrins (9 targets, 21 intermediates, and 3 byproducts) has been prepared. The hydrodipyrrins (dihydrodipyrrins, tetrahydrodipyrrins, and hexahydrodipyrrins) contain a pyrrole ring and a geminal-dimethyl substituted 1-pyrroline (or pyrrolidine) ring. The alpha-substituents on the pyrrole ring (H, Br, CHO) and pyrroline ring (H, CH(3), CH(OR)(2), OMe, SMe) provide different

  已制备了 33 种氢二吡林（9 种靶标、21 种中间体和 3 种副产物）。氢二吡林(二氢二吡林、四氢二吡林和六氢二吡林)含有吡咯环和偕二甲基取代的1-吡咯啉(或吡咯烷)环。吡咯环(H、Br、CHO)和吡咯啉环(H、CH(3)、CH(OR)(2)、OMe、SMe)上的α-取代基提供不同的反应性组合(Nu(-)、E( +)) 和 0、1 或 2 个碳原子（可在氢卟啉中产生桥接内消旋碳）。直接获得各种氢二吡啶应有助于开发各种氢卟啉的合成。