(4R,5S,6S)-1,1-diisopropyloxy-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-8-nonen-3-one | 349655-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6S)-1,1-diisopropyloxy-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-8-nonen-3-one
• 英文别名: (4R,5S,6S)-1,1-diisopropoxy-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-8-nonen-3-one；(4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-1,1-di(propan-2-yloxy)non-8-en-3-one
• CAS: 349655-05-6
• 化学式: C₁₉H₃₆O₄
• 分子量: 328.492
• InChiKey: WCROUBNOPLSGIN-XHSDSOJGSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-1,1-diisopropyloxy-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-8-nonen-3-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R,5S,6S)-3-oxo-2,2,4,6-tetramethyl-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-8-nonenal
  参考文献：
  名称：

  深入了解羟醛缩合立体化学的长程结构效应：脱氧埃坡霉素 F 的实用全合成

  摘要：

  一种有效的抗肿瘤剂脱氧埃坡霉素 F（dEpoF、21-羟基-12,13-脱氧埃坡霉素 B、21-羟基埃坡霉素 D）的可加工全合成已经完成。路线高度收敛。这项新技术也已应用于 12,13-脱氧埃坡霉素 (dEpoB) 的全合成。与以前的 dEpoB 和 dEpoF 合成不同的关键点涉及以简化形式呈现铃木与 C3 偶联的 C1-C11 扇区。迄今为止，C3 所需的 S 立体化学是通过铃木偶联后酮基功能的还原来实现的。虽然这种化学反应在 dEpoB 的合成中效果很好，但它不能转移到 dEpoF 的高产合成中。在 Suzuki 偶联后通过 Noyori 协议减少 C3 上的酮基已被证明是非常困难的。在我们目前的方法中，两个连续的羟醛反应用于形成酰基部分。在第一次羟醛缩合中，C6 连接到 C7。在 C7 保护之后，使用双碳乙酸盐等价物连接 C2 和 C3，在 C3 处具有非常高的不对称诱导。只有在该

  DOI：

  10.1021/ja010039j
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-氧代戊醛 在 原甲酸三异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4R,5S,6S)-1,1-diisopropyloxy-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-8-nonen-3-one
  参考文献：
  名称：

  深入了解羟醛缩合立体化学的长程结构效应：脱氧埃坡霉素 F 的实用全合成

  摘要：

  一种有效的抗肿瘤剂脱氧埃坡霉素 F（dEpoF、21-羟基-12,13-脱氧埃坡霉素 B、21-羟基埃坡霉素 D）的可加工全合成已经完成。路线高度收敛。这项新技术也已应用于 12,13-脱氧埃坡霉素 (dEpoB) 的全合成。与以前的 dEpoB 和 dEpoF 合成不同的关键点涉及以简化形式呈现铃木与 C3 偶联的 C1-C11 扇区。迄今为止，C3 所需的 S 立体化学是通过铃木偶联后酮基功能的还原来实现的。虽然这种化学反应在 dEpoB 的合成中效果很好，但它不能转移到 dEpoF 的高产合成中。在 Suzuki 偶联后通过 Noyori 协议减少 C3 上的酮基已被证明是非常困难的。在我们目前的方法中，两个连续的羟醛反应用于形成酰基部分。在第一次羟醛缩合中，C6 连接到 C7。在 C7 保护之后，使用双碳乙酸盐等价物连接 C2 和 C3，在 C3 处具有非常高的不对称诱导。只有在该

  DOI：

  10.1021/ja010039j

文献信息

• 14-Methyl-epothilones
  申请人：——

  公开号：US20030134883A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides 14-methyl epothilone compounds, along with intermediates thereto, methods for their preparation, compositions comprising the compounds, and methods for their use in the treatment of cancer and other diseases and conditions characterized by undesired cellular hyperproliferation.

  本发明提供了14-甲基依托酮化合物，以及其中间体，其制备方法，包含该化合物的组合物，以及在治疗癌症和其他由不良细胞过度增殖特征的疾病和病况中使用的方法。
• Epothilone derivatives and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20030045711A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  This invention relates to compounds of formula (I) 1 and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , W, X, Y, and Ar are as defined herein. Compounds of formula (I) are useful in the treatment of diseases or conditions characterized by cellular hyperproliferation. This invention also relates to means for the preparation of compounds of formula (I); formulations containing compounds of formula (I); and methods for the use of said compounds and formulations in the treatment of a disease or condition characterized by cellular hyperproliferation, including cancer.

  这项发明涉及公式（I）的化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、W、X、Y和Ar的定义如本文所述。公式（I）的化合物在治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状方面是有用的。这项发明还涉及制备公式（I）化合物的方法；含有公式（I）化合物的配方；以及使用所述化合物和配方治疗细胞过度增殖引起的疾病或症状，包括癌症的方法。
• Application of hitherto unexplored macrocyclization strategies in the epothilone series: novel epothilone analogs by total synthesisElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the synthesis of 14 and 32. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b209941a/
  作者：Jon T. Njardarson、Kaustav Biswas、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1039/b209941a

  日期：2002.11.18

  A total synthesis of Epothilone 490 and a synthesis of 11-hydroxy dEpoB utilizing a vinyl-boronate cross-metathesis followed by a Suzuki macrocyclization. A mild route to reach aldehydes from terminal olefins, anticipating Nozaki-Kishi macrocyclization is described.

  埃博霉素490的全合成和11-羟基dEpoB的合成利用乙烯基硼酸酯交叉复分解，然后进行铃木大环化。描述了一种从端烯烃获得醛的温和路线，预期了Nozaki-Kishi大环化反应。
• Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof
  申请人：——

  公开号：US20020058817A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  The present invention provides convergent processes for preparing epothilones, desoxyepothilones, and analogues thereof. The present invention further provides novel compositions and methods for the treatment of cancer and additionally provides methods for the treatment of cancer which has developed a multi-drug phenotype.

  本发明提供了制备环孢菌素、脱氧环孢菌素及其类似物的汇合过程。本发明还提供了用于治疗癌症的新型组合物和方法，并且还提供了用于治疗出现多药耐药性的癌症的方法。
• Epothilone compounds and methods for making and using the same
  申请人：——

  公开号：US20020156110A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention relates to compounds of the formula: 1 wherein R is hydrogen or hydroxyl. These compounds are cytotoxic agents and may be used in any suitable manner including but not limited to as anti-cancer agents.

  本发明涉及式1的化合物：其中R为氢或羟基。这些化合物是细胞毒性剂，可用于任何适当的方式，包括但不限于作为抗癌剂。