N-[3-(2,6-difluorobenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide | 1415124-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[3-(2,6-difluorobenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1415124-60-5
• 化学式: C₁₉H₁₅F₂N₃O₂
• 分子量: 355.344
• InChiKey: GIANDONYWAZQHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[3-(2,6-difluorobenzoyl)-2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-yl]cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。

  公开号：

  WO2012160464A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012160464A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A' B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物的化学式(I)，其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种化合物的药物组合物的化学式(I)作为活性成分，生产方法和使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物的化学式(I)，用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。
• Heterocyclic compounds as protein kinase inhibitors
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R1, R2 and R3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供一种杂环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中A、A'、B、D、R1、R2和R3的定义如本文所述，以化合物（I）作为活性成分的药物组合物，其制备方法及使用方法。特别地，本发明提供一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病、病况或障碍，优选为Janus激酶家族。
• US8980911B2
  申请人：——

  公开号：US8980911B2

  公开（公告）日：2015-03-17
• US9364466B2
  申请人：——

  公开号：US9364466B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US20140155398A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides a heterocyclic compound of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof or a hydrate thereof, wherein A, A′ B, D, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) as an active ingredient, methods of production, and methods of use thereof. Particularly, the present invention provides a compound of formula (I) useful for treating or preventing a disease, condition or disorder associated with protein kinases, preferably Janus Kinase family.

  本发明提供了一种异环化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐，其前药或水合物，其中A，A'，B，D，R1，R2和R3如本文所定义，包括一种以化合物（I）为活性成分的药物组合物，生产方法以及使用方法。特别是，本发明提供了一种化合物（I），用于治疗或预防与蛋白激酶相关的疾病，症状或紊乱，优选为Janus激酶家族。