5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-2H-indazole | 1334951-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-2H-indazole
• 英文别名: 5-Bromo-2-(4-chlorophenyl)indazole；5-bromo-2-(4-chlorophenyl)indazole
• CAS: 1334951-02-8
• 化学式: C₁₃H₈BrClN₂
• 分子量: 307.577
• InChiKey: ZWVCGVVOYVDQNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-2H-indazole 、 5-(三氟甲基)-5H-二硫杂蒽-5-鎓三氟甲磺酸盐 在 溶剂红 43 作用下， 以 水 为溶剂， 以69 %的产率得到5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  在离子液体中使用 TT-CF3+OTf− 光氧化还原催化 2H-吲唑的三氟甲基化

  摘要：

  通过使用曙红 Y 作为光催化剂和可回收离子液体作为溶剂，开发了一种无金属和氧化剂的光氧化还原催化 2 H-吲唑三氟甲基化的方案。在该协议中，在温和条件下，以中等到良好的收率获得了一系列三氟甲基化产品。该反应通过自由基机制进行，具有广泛的底物范围、优异的区域选择性和良好的官能团耐受性。此外，该协议的实用性通过雌激素受体β（ERβ）和药物格拉司琼的高选择性配体的合成得到证明。该协议为三氟甲基化反应提供了一种温和且环保的解决方案。

  DOI：

  10.1039/d3ob00096f
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(4-chlorophenyl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  A general and efficient approach to 2H-indazoles and 1H-pyrazoles through copper-catalyzed intramolecular N–N bond formation under mild conditions

  摘要：

  一种新型高效的铜催化分子内胺化反应已被开发出来，可以在温和条件下从易于获得的起始材料直接合成各种多取代2H-吲唘和1H-吡唑衍生物。通过采用这种方法，仅用三步就制备出了一种高选择性的雌激素受体β配体。

  DOI：

  10.1039/c1cc13908h