9-(3'-ethyl-β-D-ribo-furanosyl) adenine | 155814-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(3'-ethyl-β-D-ribo-furanosyl) adenine
• 英文别名: 3'-C-ethyladenosine；(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-ethyl-2-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 155814-79-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₄
• 分子量: 295.298
• InChiKey: BRDRDHLRXMUELT-WHNOBIIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(3'-ethyl-β-D-ribo-furanosyl) adenine 在 盐酸 作用下， 生成 腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Oivanen, Mikko; Rajamaeki, Markku; Varila, Jaana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 309 - 314

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N⁶-bis(trimethylsilyl)adenine 在 氨 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-(3'-ethyl-β-D-ribo-furanosyl) adenine
  参考文献：
  名称：

  Oivanen, Mikko; Rajamaeki, Markku; Varila, Jaana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 309 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3′-β-ethynyl and 2′-deoxy-3′-β-ethynyl adenosines: first 3′-β-branched-adenosines substrates of adenosine deaminase
  作者：Denis Tritsch、Pierre M.J. Jung、Alain Burger、Jean-François Biellmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00639-3

  日期：2000.1

  The 3'-C-branched-adenosine and 2'-deoxyadenosine analogues 1-7 were tested as substrate of adenosine deaminase. The 9-(3'-C-ethynyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl)adenine 1 and its 2'-deoxy analogue 7 were deaminated by the enzyme while the vinyl and ethyl derivatives 2 and 3 were not. The 9-(3'-C-branched-beta-D-xylo-pentofuranosyl)adenines 4-6 were deaminated by the deaminase.

  测试了3′-C-支链腺苷和2′-脱氧腺苷类似物1-7作为腺苷脱氨酶的底物。该酶将9-（3'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基）腺嘌呤1及其2'-脱氧类似物7脱氨，而乙烯基和乙基衍生物2和3没有。通过脱氨酶将9-（3'-C-支链的β-D-二甲苯基-呋喃呋喃糖基）腺嘌呤4-6脱氨基。