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n-pentenyl alcohol | 21335-55-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-pentenyl alcohol
英文别名
valerenol;pentenyl alcohol;methyl butenol;1-pentenol;pentenol;trans-pentenol;Amylalkoholen;(E)-pent-1-en-1-ol
n-pentenyl alcohol化学式
CAS
21335-55-7
化学式
C5H10O
mdl
——
分子量
86.1338
InChiKey
LHTVMBMETNGEAN-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115.4±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.842±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-(+)-N,N,4-trimethylbenzenesulfinamiden-pentenyl alcohol三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到(S)-(-)-trans-2-hexenyl-p-toluenesulfinate
    参考文献:
    名称:
    Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2628 - 2638
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊烯-1-醇吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 n-pentenyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    Protecting group for acetals and methods of using the same in the
    摘要:
    本发明涉及一种保护糖分子中缩醛基或缩醇基的方法,包括形成4-烯基糖苷或4-烯酰基糖基酯。该发明还涉及在碳水化合物化学中使用4-烯基糖苷和4-烯酰基糖基酯,包括在低聚糖合成中的应用。
    公开号:
    US05476924A1
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文献信息

  • (Quinolinyl and quinoxalinyloxy)phenoxy alkenols and their use as post
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04900354A1
    公开(公告)日:1990-02-13
    Compounds of the class comprising (quinolinyl and quinoxalinyloxy)phenoxy) alkenols, e.g., 4-(4-((6-chloro-2-quinolinyl)oxy)phenoxy)-2-penten-1-ol; and a method of preparation, comprising reacting an appropriately substituted quinoline or quinoxaline, e.g., 2,6-dichloroquinoline, with a phenolic substituted pentenol, e.g., 4-(4-hydroxyphenoxy)-2-penten-1-ol, in the presence of a base and organic solvent under an inert atmosphere with or without heat, and then recovering the product. These compounds are useful as intermediates for preparing various known herbicidal compounds and are useful in their own right as post-emergent herbicides for controlling grassy weeds in the presence of corn plants.
    本类化合物包括(喹啉基和喹喔啉氧基)苯氧基烯醇,例如4-(4-((6-氯-2-喹啉基)氧基)苯氧基)-2-戊烯-1-醇;以及制备方法,包括在惰性气氛下,在有机溶剂和碱的存在下,通过将适当取代的喹啉或喹喔啉(例如2,6-二氯喹啉)与酚取代的戊烯醇(例如4-(4-羟基苯氧基)-2-戊烯-1-醇)反应,带或不带加热,然后回收产物。这些化合物可用作制备各种已知除草剂的中间体,并且在玉米植株存在的情况下,作为后发除草剂用于控制草本杂草。
  • Derivatives of 4-((aryloxy)phenoxy)alkenols and their herbicidal uses
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04731108A1
    公开(公告)日:1988-03-15
    Derivatives of 4-((aryloxy)phenoxy)alkenols, their preparation and use as active herbicides for the postemergent control of grassy weeds and especially the control of said weeds in the presence of corn plants are disclosed.
    本发明揭示了4-((芳氧基)苯氧基)烯醇的衍生物,其制备和用作活性除草剂,用于控制草本杂草的后出苗期,并特别是在玉米植株存在的情况下控制该杂草。
  • Hiroi, Kunio; Kitayama, Ryuichi; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 7, p. 2628 - 2638
    作者:Hiroi, Kunio、Kitayama, Ryuichi、Sato, Shuko
    DOI:——
    日期:——
  • Protecting group for acetals and methods of using the same in the
    申请人:Duke University
    公开号:US05476924A1
    公开(公告)日:1995-12-19
    The present invention relates to a method of protecting the hemiacetal or acetal group at the anomeric carbon of a saccharide molecule comprising forming a 4-alkenyl glycoside or 4-alkenoyl glycosyl ester. The invention also relates to use of 4-alkenyl glycosides and 4-alkenoyl glycosyl esters in carbohydrate chemistry, including in the synthesis of oligosaccharides.
    本发明涉及一种保护糖分子中缩醛基或缩醇基的方法,包括形成4-烯基糖苷或4-烯酰基糖基酯。该发明还涉及在碳水化合物化学中使用4-烯基糖苷和4-烯酰基糖基酯,包括在低聚糖合成中的应用。
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