9-(5-S-methyl-5-thio-β-D-arabinofuranosyl)adenine | 53458-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 9-(5-S-methyl-5-thio-β-D-arabinofuranosyl)adenine
• 英文别名: 1-(6-amino-purin-9-yl)-S-methyl-β-D-5-thio-1-deoxy-arabinofuranose；(2R,3S,4S,5S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-(methylsulfanylmethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 53458-28-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₃S
• 分子量: 297.338
• InChiKey: WUUGFSXJNOTRMR-ICQCTTRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(5-S-methyl-5-thio-β-D-arabinofuranosyl)adenine 在 吡啶 、 二乙胺基三氟化硫 、 三氯化锑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5S)-4-acetoxy-2-(6-amino-purin-9-yl)-5-fluoromethylsulfanylmethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的抗癌和抗病毒作用及灭活作用，这些酶由5'-羧醛和肟合成，这些酶由腺苷和糖修饰的类似物合成。

  摘要：

  通过Moffatt氧化（二甲基亚砜/二环己基碳二亚胺/二氯乙酸）或用Dess-Martin高碘烷试剂将选择性保护的腺嘌呤核苷转化为5'-甲醛醛类似物。5'-氟-5'-S-甲基-5'-硫代（α-氟硫醚）阿拉伯糖基衍生物的水解也得到5'-甲醛。用羟胺[或O-（甲基，乙基和苄基）羟胺]盐酸盐处理5'-甲醛，得到E / Z肟。用三氟乙酸水溶液和丙酮处理纯化的肟可实现反式肟化反应，从而提供干净的5'-甲醛样品。腺苷（Ado）-5'-甲醛及其4'-末端是S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）水解酶的有效抑制剂。它们与酶有效结合并在C3'处发生氧化 得到3'-酮类似物，同时降低NAD +辅因子，得到无活性的，紧密结合的NADH-酶复合物（I型辅因子耗竭抑制）。用含有核糖顺式2'，3'-乙二醇的5'-羧醛观察到了有效的I型抑制作用。它们的肟衍生物是“前抑制剂”，它们经过酶催化水解后在活性位点释放抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm960828p
• 作为产物：
  描述：

  9-(5-chloro-5-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)adenine 在 sodium hydride 、 sodium thiomethoxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到9-(5-S-methyl-5-thio-β-D-arabinofuranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  S-腺苷-L-高半胱氨酸水解酶的抗癌和抗病毒作用及灭活作用，这些酶由5'-羧醛和肟合成，这些酶由腺苷和糖修饰的类似物合成。

  摘要：

  通过Moffatt氧化（二甲基亚砜/二环己基碳二亚胺/二氯乙酸）或用Dess-Martin高碘烷试剂将选择性保护的腺嘌呤核苷转化为5'-甲醛醛类似物。5'-氟-5'-S-甲基-5'-硫代（α-氟硫醚）阿拉伯糖基衍生物的水解也得到5'-甲醛。用羟胺[或O-（甲基，乙基和苄基）羟胺]盐酸盐处理5'-甲醛，得到E / Z肟。用三氟乙酸水溶液和丙酮处理纯化的肟可实现反式肟化反应，从而提供干净的5'-甲醛样品。腺苷（Ado）-5'-甲醛及其4'-末端是S-腺苷-L-高半胱氨酸（AdoHcy）水解酶的有效抑制剂。它们与酶有效结合并在C3'处发生氧化 得到3'-酮类似物，同时降低NAD +辅因子，得到无活性的，紧密结合的NADH-酶复合物（I型辅因子耗竭抑制）。用含有核糖顺式2'，3'-乙二醇的5'-羧醛观察到了有效的I型抑制作用。它们的肟衍生物是“前抑制剂”，它们经过酶催化水解后在活性位点释放抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm960828p

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of novel human 5′-deoxy-5′-methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) substrates
  作者：Pei-Pei Kung、Luke R. Zehnder、Jerry J. Meng、Stanley W. Kupchinsky、Donald J. Skalitzky、M. Catherine Johnson、Karen A. Maegley、Anne Ekker、Leslie A. Kuhn、Peter W. Rose、Laura A. Bloom

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.107

  日期：2005.6

  The structure-based design, chemical synthesis, and biological evaluation of novel MTAP substrates are described. These compounds incorporate various C5'-moieties and are shown to have different k(cat)/K values compared with the natural MTAP substrate (MTA). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.