cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalaninate | 1024501-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalaninate
• 英文别名: cyclopentyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 1024501-66-3
• 化学式: C₂₅H₃₈BNO₆
• 分子量: 459.391
• InChiKey: MMGMUOSSJMHUPN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalaninate 、 腺嘌呤 在 copper diacetate 四甲基乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以11.38%的产率得到cyclopentyl 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-iodo-L-phenylalaninate 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 cyclopentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/56120

  摘要：

  公开号：