N-(2,4-difluoro-3-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)9H-purin-6-yl)pyridin-2-ylamino)phenyl)cyclopropansulfonamide | 1380228-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2,4-difluoro-3-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)9H-purin-6-yl)pyridin-2-ylamino)phenyl)cyclopropansulfonamide
• 英文别名: N-[2,4-difluoro-3-[[3-[9-(oxan-2-yl)purin-6-yl]pyridin-2-yl]amino]phenyl]cyclopropanesulfonamide
• CAS: 1380228-96-5
• 化学式: C₂₄H₂₃F₂N₇O₃S
• 分子量: 527.555
• InChiKey: LZSHSWWMPXDZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-difluoro-3-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)9H-purin-6-yl)pyridin-2-ylamino)phenyl)cyclopropansulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(3-(9H-purin-6-yl)pyridin-2-ylamino)-2,4-difluorophenyl)cyclopropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现高度特异性和有效的Pan-RAF抑制剂

  摘要：

  我们描述了作为选择性泛RAF激酶抑制剂的N-（2,6-二氟苯基）-3-（9 H-嘌呤-6-基）吡啶-2-胺衍生物的结构设计和合成。合成的化合物对BRAF V600E突变细胞系表现出高度有效和特异性的抑制作用。其中，N-（3-（（3-（9 H-嘌呤-6-基）吡啶-2-基）氨基）-2-，4-二氟苯基）呋喃-3-磺酰胺（4b）表现出最强的抑制作用对蛋白激酶BRAF V600E，BRAF WT和CRAF（分别为2、2和1 nM的IC 50）和带有BRAF V600E的突变细胞系的抗性突变，A375P（GI 50为7 nM）。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10917
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium azide 、 草酰氯 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium nitrate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(3-(9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)9H-purin-6-yl)pyridin-2-ylamino)phenyl)cyclopropansulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现高度特异性和有效的Pan-RAF抑制剂

  摘要：

  我们描述了作为选择性泛RAF激酶抑制剂的N-（2,6-二氟苯基）-3-（9 H-嘌呤-6-基）吡啶-2-胺衍生物的结构设计和合成。合成的化合物对BRAF V600E突变细胞系表现出高度有效和特异性的抑制作用。其中，N-（3-（（3-（9 H-嘌呤-6-基）吡啶-2-基）氨基）-2-，4-二氟苯基）呋喃-3-磺酰胺（4b）表现出最强的抑制作用对蛋白激酶BRAF V600E，BRAF WT和CRAF（分别为2、2和1 nM的IC 50）和带有BRAF V600E的突变细胞系的抗性突变，A375P（GI 50为7 nM）。

  DOI：

  10.1002/bkcs.10917

文献信息

• Purinylpyridinylamino-based DFG-in/αC-helix-out B-Raf inhibitors: Applying mutant versus wild-type B-Raf selectivity indices for compound profiling
  作者：Longbin Liu、Matthew R. Lee、Joseph L. Kim、Douglas A. Whittington、Howard Bregman、Zihao Hua、Richard T. Lewis、Matthew W. Martin、Nobuko Nishimura、Michele Potashman、Kevin Yang、Shuyan Yi、Karina R. Vaida、Linda F. Epstein、Carol Babij、Manory Fernando、Josette Carnahan、Mark H. Norman

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.055

  日期：2016.5

  IIB inhibitors (sulfonamides and sulfamides 4-6) and examined the SAR. Three selectivity indices were introduced to facilitate the analyses: the B-Raf(V600E)/B-Raf(WT) biochemical ((b)S), cellular ((c)S) selectivity, and the phospho-ERK activation ((p)A). Our data indicates that α-branched sulfonamides and sulfamides show higher selectivities than the linear derivatives. We rationalized this finding based

  用小分子抑制剂靶向B-Raf（V600E）的挑战之一是对野生型蛋白B-Raf（WT）具有足够的选择性，因为对后者的抑制与正常组织中的增生有关。最近的研究表明，诱导'DFG-in /αC-螺旋-出去'构象（IIB型）的B-Raf抑制剂可能对B-Raf（V600E）表现出更高的选择性。为了探索这一假设，我们将IIA型抑制剂（1）转变为一系列IIB型抑制剂（磺酰胺和磺酰胺4-6），并研究了SAR。引入了三种选择性指数以促进分析：B-Raf（V600E）/ B-Raf（WT）生化（（b）S），细胞（（c）S）选择性和磷酸化ERK活化（（p ）一种）。我们的数据表明，α-支化磺酰胺和磺酰胺比线性衍生物具有更高的选择性。我们根据来自文献的结构信息分析合理化了这一发现，并为先前被认为对所需的B-Raf（V600E）选择性负责的单体B-Raf-抑制剂复合物提供了证据。
• NOVEL PURINYLPYRIDINYLAMINO-2,4-DIFLUOROPHENYL SULFONAMIDE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST RAF KINASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Shim Eun Kyong

  公开号：US20130317023A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  A novel purinylpyridinylamino-2,4-difluorophenyl sulfonamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition with an inhibitory activity against Raf kinase, containing the same as an active ingredient are provided. The purinylpyridinylamino-2,4-difluorophenyl sulfonamide derivative of the present invention effectively regulates the activity of B-Raf kinase, and thus may be useful for preventing or treating cancers induced by the over-activation of Raf kinase, especially various melanoma, colorectal cancer, prostate cancer, thyroid cancer, ovarian cancer and the like.

  本发明提供了一种新型嘌呤基吡啶基氨基-2,4-二氟苯磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及含有其作为活性成分的具有抑制Raf激酶活性的制药组合物。本发明的嘌呤基吡啶基氨基-2,4-二氟苯磺酰胺衍生物有效调节B-Raf激酶活性，因此可能有助于预防或治疗由Raf激酶过度活化引起的癌症，特别是各种黑色素瘤、结直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、卵巢癌等。
• Purinylpyridinylamino-2,4-difluorophenyl sulfonamide derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof, and pharmaceutical composition with inhibitory activity against Raf kinase, containing same as active ingredient
  申请人：Shim Eun Kyong

  公开号：US09216981B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  A novel purinylpyridinylamino-2,4-difluorophenyl sulfonamide derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition with an inhibitory activity against Raf kinase, containing the same as an active ingredient are provided. The purinylpyridinylamino-2,4-difluorophenyl sulfonamide derivative of the present invention effectively regulates the activity of B-Raf kinase, and thus may be useful for preventing or treating cancers induced by the over-activation of Raf kinase, especially various melanoma, colorectal cancer, prostate cancer, thyroid cancer, ovarian cancer and the like.

  本发明提供了一种新颖的嘌呤基吡啶基氨基-2,4-二氟苯磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法以及一种含有该衍生物作为活性成分的具有Raf激酶抑制活性的制剂。本发明的嘌呤基吡啶基氨基-2,4-二氟苯磺酰胺衍生物有效调节B-Raf激酶的活性，因此可用于预防或治疗由Raf激酶过度活化引起的各种黑色素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、卵巢癌等癌症。
• PURINYLPYRIDINYLAMINO-2,4-DIFLUOROPHENYL SULFONAMIDE DERIVATIVE, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION WITH INHIBITORY ACTIVITY AGAINST RAF KINASE, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Medpacto Inc.

  公开号：EP2647637B1

  公开（公告）日：2016-02-03
• US9216981B2
  申请人：——

  公开号：US9216981B2

  公开（公告）日：2015-12-22