3-bromoundecane-2-one | 71700-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromoundecane-2-one
• 英文别名: 3-bromo-undecan-2-one；3-bromoundecan-2-one
• CAS: 71700-45-3
• 化学式: C₁₁H₂₁BrO
• 分子量: 249.191
• InChiKey: CQPUDVQAXNWKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromoundecane-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 生成 3-hydroxy-2-undecanone
  参考文献：
  名称：

  Colonge,J.; Dubin,J.-C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1180 - 1186

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-辛基戊烷-2,4-二酮 在 aluminum oxide 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-bromoundecane-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用支持的试剂系统一锅法从β-酮酸酯和二酮合成α-溴代酸酯和酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，使用支持的试剂系统CuBr 2 / Al 2 O 3 -Na 2 CO 3 / Al 2 O 3在一个锅中由β-酮酸酯和二酮合成α-溴酸酯和酮，其中β-酮酸酯首先与CuBr 2 / Al 2 O 3反应，产物α-溴-β-酮酸酯与Na 2 CO 3 / Al 2 O 3反应以高产率得到最终产物α-溴酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.014

文献信息

• Screening Solution-Phase Combinatorial Libraries Using Pulsed Ultrafiltration/Electrospray Mass Spectrometry
  作者：Yong-Zhong Zhao、Richard B. van Breemen、Dejan Nikolic、Chao-Ran Huang、Charles P. Woodbury、Alexander Schilling、Duane L. Venton

  DOI：10.1021/jm960729b

  日期：1997.12.1

  A method is described whereby a family of homologues is synthesized in a one-pot reaction, without isolation or purification, and the reaction mixture is screened using a competitive binding assay based on pulsed ultrafiltration/electrospray mass spectrometry (PUF/ESMS) to tentatively identify those derivatives having the highest affinity for a target receptor. As a model system to test this approach

  描述了一种方法，通过该方法，无需分离或纯化即可在一锅反应中合成同系物家族，并使用基于脉冲超滤/电喷雾质谱（PUF / ESMS）的竞争性结合测定法筛选反应混合物以初步鉴定对靶受体具有最高亲和力的那些衍生物。作为测试该方法的模型系统，进行了设计合成一系列非对映异构体混合物的腺苷脱氨酶抑制剂赤-9-（2-羟基-3-壬基）腺嘌呤（EHNA）类似物的合成方案。针对没有蛋白的对照，对粗反应混合物进行脉冲超滤筛选，检测不到与EHNA型衍生物及其线性的三个对应的质子化分子 烷基同系物，但未显示异丁基或苄基EHNA衍生物的质子化分子，表明后者是无活性的。为了证实这一结论，我们制备了E / THNA，线性同系物和苄基衍生物（均为非对映异构体混合物），并对其进行了生物测定，以检测它们的腺苷脱氨酶抑制指数（[I] / [S] 0.5）。单独合成的类似物的生物测定结果与PUF实验中观察到的相对离子增强所预测的结果
• Radical Addition of<i>α</i>-Halo Ester to Homoallylic Gallium or Indium Species: Formation of Cyclopropane Derivatives
  作者：Shin-ichi Usugi、Takayuki Tsuritani、Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.75.841

  日期：2002.4

  Treatment of benzyl bromoacetate with 3-butenylgallium dichloride in ether in the presence of a catalytic amount of Et3B as a radical initiator provided benzyl 3-cyclopropylpropanoate in 64% yield via a radical addition–substitution sequence. The use of 3-butenylindium dichloride in place of the gallium reagent also afforded the same product in good yield.

  在催化量的 Et3B 作为自由基引发剂的存在下，在醚中用 3-丁烯基二氯化镓处理溴乙酸苄酯，通过自由基加成 - 取代序列以 64% 的产率提供了 3-环丙酸苄酯。使用 3-丁烯基二氯化物代替镓试剂也以良好的收率提供相同的产物。
• Heterocyclic thione
  申请人：Zeneca, Limited

  公开号：US05342937A1

  公开（公告）日：1994-08-30

  A solvent soluble heterocyclic o-hydroxy thione carrying a lipophilic group and the process for the selective extraction of gallium, and certain other related metals, especially from solutions containing excess aluminium.

  一种可溶于溶剂的杂环O-羟基硫酮，带有亲脂基团，以及从含有过量铝的溶液中选择性提取镓和某些其他相关金属的过程。
• Silica Sulfuric Acid-promoted Deacylation of α-Bromo-β-diketones
  作者：Tadashi Aoyama、Sho Kubota、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1246/cl.2011.484

  日期：2011.5.5

  Novel deacylation of α-bromo-β-diketones using silica sulfuric acid (SSA) has been developed. Deacylation of 3-bromopentane-2,4-diones and 2-bromobutane-1,3-diones were carried out in the presence of SSA in dichloroethane under mild conditions to obtain the corresponding α-bromo ketones in good to excellent yields. SSA also promoted the Friedel–Crafts type alkylation of benzene with 3-(sec-alkyl)-2,4-pentanediones to give the corresponding triarylmethanes in high yields in benzene.

  利用二氧化硅硫酸（SSA）开发出了α-溴-β-二酮的新型脱乙酰化方法。在 SSA 存在下，在温和条件下，在二氯乙烷中对 3-溴戊烷-2,4-二酮和 2-溴丁烷-1,3-二酮进行了脱乙酰化反应，得到了相应的α-溴酮，收率从良好到极佳。SSA 还能促进苯与 3-(仲烷基)-2,4-戊二酮的 Friedel-Crafts 型烷基化反应，从而在苯中高产率地得到相应的三芳基甲烷。
• Simple Method for sp2–sp3 and sp3–sp3 Carbon–Carbon Bond Activation in 2-Substituted 1,3-Diketones
  作者：Tadashi Aoyama、Mamiko Hayakawa、Sho Kubota、Sumire Ogawa、Erika Nakajima、Emi Mitsuyama、Taku Iwabuchi、Haruki Kaneko、Rina Obara、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari、Akihiko Ouchi

  DOI：10.1055/s-0034-1378862

  日期：——

  Simple and efficient methods were developed for sp(2)-sp(3) and sp(3)-sp(3) C-C bond-activation reactions of 2-substituted 1,3-diketones. 3-Substituted 3-bromopentane-2,4-diones were deacylated in the presence of an aromatic compound and a silica gel supported Bronsted acid containing sulfonic groups. The carbocation formed by cleavage of the sp(3)-sp(3) C-C bond of the dione alkylated the aromatic compound.