2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyridine | 607723-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyridine
• CAS: 607723-62-6
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO
• 分子量: 240.089
• InChiKey: HYSBLDPNBNZBPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 对氯苯酚 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下铜催化苯酚与芳基和杂芳基卤化物的 O-芳基化的低催化剂负载量

  摘要：

  已经开发了一种实用且温和的策略，用于在 DMF 中以 TMHD 为配体和 Cs2CO3 为碱，在低操作温度下，使用低催化剂负载量的碘化铜将苯酚与不同取代的芳基卤化物和杂芳基碘化物的 O-芳基化交叉偶联. 该方法可耐受各种官能团，包括空间位阻酚和杂芳基碘化物，以提供良好至极好的产率（高达 95%）的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290110

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057963A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I and Formula II useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供的I和II式化合物可用作FGFR4抑制剂，并提供了使用它们的方法。
• Thiazolidinedione and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：——

  公开号：US20040122031A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention relates to a thiazolidinedione derivative, represented in formula (1) below, pharmaceutically acceptable salts thereof, and/or pharmaceutically acceptable solvates thereof. Further, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising the compound represented in formula (1) below, 1 wherein: X represents a carbon or nitrogen atom, Y represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen, or an aryl group, Z represents an oxygen, nitrogen, or sulfur atom, and R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom; or R 1 and R 2 together form a bond.

  本发明涉及一种噻唑烷二酮衍生物，其表示为下式（1），其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂。此外，本发明提供了一种含有下式（1）所表示的化合物的制药组合物，其中：X表示碳或氮原子，Y表示氢原子，烷基，烷氧基，卤素或芳基，Z表示氧，氮或硫原子，R1和R2各自表示氢原子；或R1和R2结合形成键。
• THIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP1490360A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• EP1490360A4
  申请人：——

  公开号：EP1490360A4

  公开（公告）日：2006-07-05
• US6787551B2
  申请人：——

  公开号：US6787551B2

  公开（公告）日：2004-09-07