(E)-6-pentadecene | 74392-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-6-pentadecene
• 英文别名: (E)-pentadec-6-ene；6-Pentadecene
• CAS: 74392-31-7
• 化学式: C₁₅H₃₀
• 分子量: 210.403
• InChiKey: BEPREHKVBQHGMZ-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-76 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  0.779±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1475.5;1477.4;1478.3;1476;1477

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正己基癸酸 在 9-均三甲苯基-2,7,10-三甲基吖啶高氯酸盐 、 [Co(dimethylglyoxime)₂(N-methyl-imidazole)Cl] 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-十五碳-7-烯 、 (E)-6-pentadecene
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原/钴双催化脱羧羧酸的消除：发展和机理的见解。

  摘要：

  近来，用于羧酸脱羧消除的双重催化策略已引起关注。我们的实验室以前曾报道过光氧化还原/钴肟双催化方法，该方法可直接从N酰基氨基酸合成酰胺和烯甲酸酯，并避免使用任何化学计量试剂。本文详述的进一步开发改进了这种转化的用途，进一步的实验为反应机理提供了新的见解。这些新的发展和见识有望帮助扩大光氧化还原/钴双催化系统。

  DOI：

  10.1002/chem.202001952

文献信息

• Asymmetric Allylic Alkylation of Acyclic Allylic Ethers with Organolithium Reagents
  作者：Manuel Pérez、Martín Fañanás-Mastral、Valentín Hornillos、Alena Rudolph、Pieter H. Bos、Syuzanna R. Harutyunyan、Ben L. Feringa

  DOI：10.1002/chem.201202251

  日期：2012.9.17

  CuI/phosphoramidite‐catalyzed asymmetric allylic alkylation of allyl ethers with organolithium reagents is reported (see scheme). The use of organolithium reagents is essential for this catalytic CC bond formation due to their compatibility with different Lewis acids. The versatility of allylic ethers under the copper‐catalyzed reaction conditions with organolithium reagents is demonstrated in the shortest

  报道了用有机锂试剂对烯丙基醚进行的高效，区域和对映选择性的Cu I /亚磷酰胺催化的不对称烯丙基烷基化反应（参见方案）。由于与不同的路易斯酸具有相容性，因此使用有机锂试剂对于这种催化的CC键形成至关重要。（S）-戊二酸的最短合成证明了烯丙基醚在铜催化的条件下与有机锂试剂的多功能性。
• Facile stereoselective synthesis of internal conjugated (E,E)-dienes including 2,4-alkadienyl amines, silanes, and stannanes
  作者：Toshiyuki Ishii、Naoji Kawamura、Seijiro Matsubara、Kiitiro Utimoto、Sinpei Kozima、Torazo Hitomi

  DOI：10.1021/jo00228a058

  日期：1987.9
• A general and stereospecific synthesis of trans-alkenes and regiospecific synthesis of ketones via stepwise hydroboration
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、Surendra U. Kulkarni

  DOI：10.1021/jo00140a056

  日期：1982.9
• Vinylic organoboranes. 6. A general synthesis of (E)-disubstituted-alkenes or ketones via the (E)-(1-substituted-1-alkenyl)boronic esters
  作者：Herbert C. Brown、D. Basavaiah、Surendra U. Kulkarni、Hsiupu D. Lee、Eiichi Negishi、Jean Jacques Katz

  DOI：10.1021/jo00376a041

  日期：1986.12
• VINCZER, PETER;JUVANCZ, ZOLTAN;NOVAK, LAJOS;SZANTAY, CSABA, ACTA CHIM. HUNG., 125,(1988) N, C. 797-820
  作者：VINCZER, PETER、JUVANCZ, ZOLTAN、NOVAK, LAJOS、SZANTAY, CSABA

  DOI：——

  日期：——