(4-ethylphenyl)(furan-2-yl)methanone | 30764-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-ethylphenyl)(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-(4-Ethylbenzoyl)furan；(4-ethylphenyl)-(furan-2-yl)methanone
• CAS: 30764-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: IVUGQDONTBWGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三氟甲硫基)邻苯二甲酰亚胺 、 (4-ethylphenyl)(furan-2-yl)methanone 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  选择性合成苄基三氟甲基硫醚的方法

  摘要：

  一种选择性合成苄基三氟甲基硫醚的方法，它是以烷基芳烃ArCHR1R2为原料，在蓝光灯照射下，在溶液中，氩气气氛下，在少量碳酸钾存在下，以4CzIPN为光催化剂，与2‑((三氟甲基)硫基)异二氢吲哚‑1,3‑二酮2a在室温下反应，得到得到苄基三氟甲基硫醚ArCR1R2SCF3(3)所述的光催化剂4CzIPN有如下结构：本发明的方法反应条件温和，不需要氧化剂以及高温条件，同时避免了过渡金属的残留，从稳定易得的烷基芳烃与三氟甲基硫试剂直接得到苄基三氟甲基硫醚。

  公开号：

  CN111087385B
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Ethylphenyl)-1-(furan-2-yl)ethanone 在 potassium phosphate 、 氧气 、 copper diacetate 、 乙烷,三氯氟- 、 sodium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到(4-ethylphenyl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  去除苄基CHR和CO基团合成双（杂芳基）酮

  摘要：

  发现了一种铜催化的方法，该方法通过从Ar-CO-CXR-Ar'中去除苄基-CH 2 -，-CO-和-CHR-基团来合成二芳基酮（Ar-CO-Ar'）。可以以高至优异的产率制备通常难以合成的许多对称和不对称的杂环酮。该方法适用于非甾体类抗炎药Suprofen的合成（三步收率47％）。基于初步的力学和动力学研究，提出了一种活性Cu / O 2物种来介导重排反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201308785

文献信息

• YULDASHEV X. YU., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 12, 1608-1610
  作者：YULDASHEV X. YU.

  DOI：——

  日期：——
• US4618617A
  申请人：——

  公开号：US4618617A

  公开（公告）日：1986-10-21