(S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10,16-tris(p-toluenesulfonyl)-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadecane | 307532-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10,16-tris(p-toluenesulfonyl)-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadecane
• 英文别名: tert-butyl-diphenyl-[[(2S)-4,10,16-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadec-2-yl]methoxy]silane
• CAS: 307532-38-3
• 化学式: C₅₀H₆₅N₃O₁₀S₃Si
• 分子量: 992.364
• InChiKey: KAWALHUBAXPDAY-SJARJILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10,16-tris(p-toluenesulfonyl)-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadecane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到[4,10,16-tris(p-toluenesulfonyl)-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadec-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-(aminoethoxy)ethanol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 228.0h， 生成 (S)-2-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-4,10,16-tris(p-toluenesulfonyl)-4,10,16-triaza-1,7,13-trioxacyclooctadecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000766h

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Chiral Triaza-18-crown-6 and Diaza-12-crown-4 with a Pendant Group
  作者：Chi-Wan Lee、Eun Jin Jung、Seok Jong Lee、Kyo Han Ahn、Kwang S. Kim

  DOI：10.1021/jo000766h

  日期：2000.10.1