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(1E,5E)-1-phenyl-1,5,7-octatrien-3-ol | 89131-83-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,5E)-1-phenyl-1,5,7-octatrien-3-ol
英文别名
(1E,5E)-1-phenylocta-1,5,7-trien-3-ol
(1E,5E)-1-phenyl-1,5,7-octatrien-3-ol化学式
CAS
89131-83-9
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
ZQTDPHHCGUEBIQ-OKANQURCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:62b7218ed540fc061674f3528ba35015
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛(2,4-pentadienyl)trimethylstannane三氟化硼乙醚 作用下, 反应 1.0h, 以73%的产率得到(1E,5E)-1-phenyl-1,5,7-octatrien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    将共轭二烯高度选择性地引入良好的亲二烯体、α,β-不饱和羰基化合物和对醌,而不会形成 DIELS-ALDER 加合物
    摘要:
    2,4-戊二烯基三甲基锡烷与 α,β-不饱和羰基化合物和对醌在路易斯酸存在下的反应以相当到良好的产率提供相应的戊二烯化产物,而没有形成任何狄尔斯-阿尔德加合物。
    DOI:
    10.1246/cl.1983.1683
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文献信息

  • A highly efficient and practical preparation of 2,4-pentadienyltitaniums and their γ-selective addition reaction with aldehydes and ketones
    作者:Sentaro Okamoto、Fumie Sato
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00911-6
    日期:2001.4
    were readily prepared from a divalent titanium reagent, Ti(O–i-Pr)4/2i-PrMgCl, and penta-1,4-dien-3-ol or penta-2,4-dien-1-ol derivatives, and the organotitaniums thus prepared reacted with aldehydes and ketones smoothly to afford the corresponding penta-1,4-dien-3-yl carbinols highly predominantly in excellent yield.
    被容易地从二价钛试剂制备的各种戊-2,4- dienyltitanium复合物,包括那些具有一个官能团的,钛(O-我-Pr)4 /2我-PrMgCl,和五-1,4- dien- 3-ol或五-2,4-二烯-1-醇衍生物以及如此制得的有机钛与醛和酮平稳反应,从而以优异的收率非常主要地提供相应的五-1,4-二烯-3-基甲醇。
  • NARUTA, YOSHINORI;NAGAI, NAOSHI;ARITA, YOSHIHIRO;MARUYAMA, KAZUHIRO, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1683-1686
    作者:NARUTA, YOSHINORI、NAGAI, NAOSHI、ARITA, YOSHIHIRO、MARUYAMA, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • HIGHLY SELECTIVE INTRODUCTION OF CONJUGATED DIENES TO GOOD DIENOPHILES, α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUNDS AND<i>p</i>-QUINONES, WITHOUT FORMATION OF DIELS–ALDER ADDUCT
    作者:Yoshinori Naruta、Naoshi Nagai、Yoshihiro Arita、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1246/cl.1983.1683
    日期:1983.11.5
    The reaction of 2,4-pentadienyltrimethylstannane with α,β-unsaturated carbonyl compounds and p-quinones in the presence of Lewis acid affords the corresponding pentadienylated products in fair to good yield without formation of any Diels–Alder adduct.
    2,4-戊二烯基三甲基锡烷与 α,β-不饱和羰基化合物和对醌在路易斯酸存在下的反应以相当到良好的产率提供相应的戊二烯化产物,而没有形成任何狄尔斯-阿尔德加合物。
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