1-(2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl)indoline-5-sulfonamide | 1415094-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl)indoline-5-sulfonamide
• 英文别名: 1-(2-(3,4-Dichlorophenyl)acetyl)indoline-5-sulfonamide；1-[2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl]-2,3-dihydroindole-5-sulfonamide
• CAS: 1415094-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 385.271
• InChiKey: KHWASFKUEKDEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethylindoline-5-sulfonamide 、 1-(2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl)indoline-5-sulfonamide 生成 1-(3,4-dichlorophenethyl)indoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂用于治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20140135318A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1-(2-(3,4-dichlorophenyl)acetyl)indoline-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012162365A1

文献信息

• Substituted sulfonamides useful as antiapoptotic Bcl inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US09346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G的定义如下。还公开了使用这些化合物作为Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的制药组合物。
• US9346795B2
  申请人：——

  公开号：US9346795B2

  公开（公告）日：2016-05-24