6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-(((methanesulfonyl)oxy)methyl)indoline | 119880-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-(((methanesulfonyl)oxy)methyl)indoline
• 英文别名: tert-butyl 3-(methylsulfonyloxymethyl)-6-phenylmethoxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 119880-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆S
• 分子量: 433.525
• InChiKey: PEIZGWKFNDGQPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-(((methanesulfonyl)oxy)methyl)indoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 24.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 7.0h， 以75%的产率得到1-((tert-butyloxy)carbonyl)-6-hydroxy-3-(((methanesulfonyl)oxy)methyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-N-(phenylsulfonyl)- and (.+-.)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-CI, (.+-.)-CI-CDPI1, and (.+-.)-CI-CDPI2: CC-1065 functional analogs incorporating the parent 1,2,7,7a-tetrahydrocycloprop[1,2-c]indol-4-one (CI) left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a004
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.47h， 生成 6-(benzyloxy)-1-((tert-butyloxy)carbonyl)-3-(((methanesulfonyl)oxy)methyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-N-(phenylsulfonyl)- and (.+-.)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-CI, (.+-.)-CI-CDPI1, and (.+-.)-CI-CDPI2: CC-1065 functional analogs incorporating the parent 1,2,7,7a-tetrahydrocycloprop[1,2-c]indol-4-one (CI) left-hand subunit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00267a004

文献信息

• Total synthesis of (.+-.)-N-(phenylsulfonyl)- and (.+-.)-N-(tert-butyloxycarbonyl)-CI, (.+-.)-CI-CDPI1, and (.+-.)-CI-CDPI2: CC-1065 functional analogs incorporating the parent 1,2,7,7a-tetrahydrocycloprop[1,2-c]indol-4-one (CI) left-hand subunit
  作者：Dale L. Boger、Ronald J. Wysocki

  DOI：10.1021/jo00267a004

  日期：1989.3
• BOGER, D. L.;WYSOCKI, R. J. (JR), J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1238-1240
  作者：BOGER, D. L.、WYSOCKI, R. J. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• BOGER, DALE L.;WYSOCKI, RONALD J. (JR);ISHIZAKI, TAKAYOSHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5230-5240
  作者：BOGER, DALE L.、WYSOCKI, RONALD J. (JR)、ISHIZAKI, TAKAYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Boger, Dale L.; Wysocki Jr., Ronald J.; Ishizaki, Takayoshi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5230 - 5240
  作者：Boger, Dale L.、Wysocki Jr., Ronald J.、Ishizaki, Takayoshi

  DOI：——

  日期：——