1,4-anhydro-5-O-benzyl-D-ribitol | 871578-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-anhydro-5-O-benzyl-D-ribitol
• 英文别名: 1-deoxy-6-O-benzyl-D-ribose；(2R,3S,4S)-2-(phenylmethoxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 871578-57-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: VTGUPGQTNCGAQX-TUAOUCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-5-O-benzyl-D-ribitol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ((2R,3R,4S)-3,4-bis(octadecyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEGYLATED LIPIDS AND THEIR USE FOR DRUG DELIVERY
  [FR] LIPIDES PÉGYLÉS ET LEUR UTILISATION POUR UNE ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT

  摘要：

  这项发明提供了用于药物传递的聚乙二醇-脂质共轭物。

  公开号：

  WO2012099755A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2,3-O-异亚丙基-D-呋喃核糖苷 在 ammonium sulfate 、 Dowex 50H⁽¹⁺⁾ resin 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,4-anhydro-5-O-benzyl-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑-3-甲酰胺新型异核苷的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要 分别以 D-核糖和 D-木糖为原料，高效合成了新型 1,2,4-三唑异核苷（1 和 2）。关键步骤分别是环硫酸盐 8 与 1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯的缩合和甲苯磺酸酯 15 与 1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯的亲核置换。

  DOI：

  10.1080/00397910500213864

文献信息

• PEGYLATED LIPIDS AND THEIR USE FOR DRUG DELIVERY
  申请人：Rajeev Kallanthottathil G

  公开号：US20140200257A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The invention provides poly(ethylene glycol)-lipid conjugates for use in drug delivery.

  该发明提供了聚乙二醇-脂质共轭物，用于药物传递。
• US9999673B2
  申请人：——

  公开号：US9999673B2

  公开（公告）日：2018-06-19
• [EN] PEGYLATED LIPIDS AND THEIR USE FOR DRUG DELIVERY<br/>[FR] LIPIDES PÉGYLÉS ET LEUR UTILISATION POUR UNE ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012099755A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The invention provides poly(ethylene glycol)-lipid conjugates for use in drug delivery.

  这项发明提供了用于药物传递的聚乙二醇-脂质共轭物。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Isonucleosides with 1,2,4‐Triazole‐3‐Carboxamide
  作者：Myong Jung Kim、Soon Yong Chung、Moon Woo Chun

  DOI：10.1080/00397910500213864

  日期：2005.10.1

  Novel 1,2,4‐triazole isonucleosides (1 and 2) were efficiently synthesized starting from D‐ribose and D‐xylose, respectively. The key steps were condensation of cyclic sulfate 8 with methyl‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxylate and nucleophilic displacement of the tosylate 15 with methyl‐1,2,4‐triazole‐3‐carboxylate, respectively.

  摘要 分别以 D-核糖和 D-木糖为原料，高效合成了新型 1,2,4-三唑异核苷（1 和 2）。关键步骤分别是环硫酸盐 8 与 1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯的缩合和甲苯磺酸酯 15 与 1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯的亲核置换。