7-hydroxy-8-methoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline | 146826-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-8-methoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
• 英文别名: 7-methoxy-16,18-dioxa-2-azapentacyclo[11.7.0.03,11.04,9.015,19]icosa-1,3(11),4,6,8,12,14,19-octaen-6-ol
• CAS: 146826-71-3
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: CYXIARGPHSHSBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-二甲氨基吡啶 、 7-hydroxy-8-methoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline 、 异氰酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-n-methylcarbamoyl-8-methoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic antitumor compounds

  摘要：

  本发明涉及某些取代四环融合喹啉衍生物的化合物，其化学式为（I）：其中：R^1为氢、羟基、氟、氯、溴、碘、甲氧基或氨基；R^2为氢、羟基、甲氧基或氨基；R^3为氢、羟基、甲氧基、甲氧基甲氧基、氨基、-OCONH2、[2(5H)-3,4-二氢-3-氧基呋喃酮]、2-羟基乙氧基、2-氨基乙氧基、3-羟基丙氧基或3-氨基丙氧基；或与R^2或R^4一起，亚甲二氧基或乙烯二氧基；R^4为氢、羟基或氨基；Z为-CH2-、-O-或-NH-；以及a）X^1为氢；X^2为氢、羟基、氟、氯、溴、碘或甲氧基；X^3为氢或羟基；或b）X^2与X^3一起为亚甲二氧基或乙烯二氧基，且X^1为氢或其药用可接受盐，前提是：i）R^1至R^4中至少有一个不是氢；ii）当R^1为甲氧基时，R^2为羟基或甲氧基，R^3为氢或甲氧基，R^4为氢；iii）当R^2为羟基、甲氧基或氨基时，R^3为氢、羟基或甲氧基，R^4为氢；iv）当R^4为羟基或氨基时，R^1和R^3为氢，R^2为羟基或氨基；v）当R^1为氟、氯、碘或氨基时，R^2为氢、羟基或甲氧基，R^3为氢、羟基或甲氧基，R^4为氢，以及这些化合物作为拓扑异构酶抑制剂和抗肿瘤剂的用途。

  公开号：

  US05223506A1
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxymethoxy-8-methoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以39%的产率得到7-hydroxy-8-methoxy-10H-1,3-dioxolo[4,5-g]indeno[1,2-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cyclic antitumor compounds

  摘要：

  本发明涉及某些取代四环融合喹啉衍生物的化合物，其化学式为（I）：其中：R^1为氢、羟基、氟、氯、溴、碘、甲氧基或氨基；R^2为氢、羟基、甲氧基或氨基；R^3为氢、羟基、甲氧基、甲氧基甲氧基、氨基、-OCONH2、[2(5H)-3,4-二氢-3-氧基呋喃酮]、2-羟基乙氧基、2-氨基乙氧基、3-羟基丙氧基或3-氨基丙氧基；或与R^2或R^4一起，亚甲二氧基或乙烯二氧基；R^4为氢、羟基或氨基；Z为-CH2-、-O-或-NH-；以及a）X^1为氢；X^2为氢、羟基、氟、氯、溴、碘或甲氧基；X^3为氢或羟基；或b）X^2与X^3一起为亚甲二氧基或乙烯二氧基，且X^1为氢或其药用可接受盐，前提是：i）R^1至R^4中至少有一个不是氢；ii）当R^1为甲氧基时，R^2为羟基或甲氧基，R^3为氢或甲氧基，R^4为氢；iii）当R^2为羟基、甲氧基或氨基时，R^3为氢、羟基或甲氧基，R^4为氢；iv）当R^4为羟基或氨基时，R^1和R^3为氢，R^2为羟基或氨基；v）当R^1为氟、氯、碘或氨基时，R^2为氢、羟基或甲氧基，R^3为氢、羟基或甲氧基，R^4为氢，以及这些化合物作为拓扑异构酶抑制剂和抗肿瘤剂的用途。

  公开号：

  US05223506A1

文献信息

• US5223506A
  申请人：——

  公开号：US5223506A

  公开（公告）日：1993-06-29
• US5318976A
  申请人：——

  公开号：US5318976A

  公开（公告）日：1994-06-07