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4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one | 1254953-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
英文别名
——
4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one化学式
CAS
1254953-26-8
化学式
C11H11FO2
mdl
——
分子量
194.206
InChiKey
YHQFCAFNNHGABZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 5.5h, 生成 3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    丙烯醛或烯酮与芳基溴化物的Heck反应– 3-芳基丙烯基或丙酮的合成及其在多组分吡唑合成中的连续应用
    摘要:
    使用CataCXium®Ptb作为配体,NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行(杂)芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应,可以有效地获得3-(杂)芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000066
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    丙烯醛或烯酮与芳基溴化物的Heck反应– 3-芳基丙烯基或丙酮的合成及其在多组分吡唑合成中的连续应用
    摘要:
    使用CataCXium®Ptb作为配体,NaHCO 3作为碱和n Bu 4 NCl进行(杂)芳基溴化物和丙烯醛或乙烯基酮的Heck反应,可以有效地获得3-(杂)芳基丙烯/丙烯酮。以单罐方式直接用于吡唑的连续多组分合成中。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000066
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