[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester | 936240-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
• 英文别名: [5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloroethyl ester；2,2,2-trichloroethyl N-[5-(1-methylcyclopropyl)-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]carbamate
• CAS: 936240-58-3
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₃N₃O₂
• 分子量: 402.708
• InChiKey: LNOUWBNAVWYDNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-amino-isoquinolin-1-yloxy)-piperidin-1-yl]-(1-methyl-cyclopropyl)-methanone 、 [5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以68%的产率得到1-{1-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-methylcyclopropyl)-1-(p-tolyl)-1H-pyrazol-5-amine 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Bastian Jolie Anne

  公开号：US20080269244A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R 1 , R 2 , X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1、R2、X和Z如此处所述，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：De Dios Alfonso

  公开号：US20080275056A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1，R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazole-isoquinoline urea derivatives as p38 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582638B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1、R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07652015B2

  公开（公告）日：2010-01-26

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I). Wherein R1, R2, X and Z are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂。其中R1，R2，X和Z如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• PYRAZOLE-ISOQUINOLINE UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1943244A1

  公开（公告）日：2008-07-16