1-{1-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea | 936241-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-{1-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea
• 英文别名: 1-{1-[1-(1-Methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy] isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea；1-[1-[1-(1-methylcyclopropanecarbonyl)piperidin-4-yl]oxyisoquinolin-4-yl]-3-[5-(1-methylcyclopropyl)-2-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]urea
• CAS: 936241-19-9
• 化学式: C₃₄H₃₈N₆O₃
• 分子量: 578.714
• InChiKey: YMUJYDSUWIIZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{1-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea 、 甲烷磺酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-{1-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea mesylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53346

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-3-[1-(piperidin-4-yloxy)-isoquinolin-4-yl]-urea dihydrochloride 、 1-甲基环丙烷-1-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{1-[1-(1-methyl-cyclopropanecarbonyl)-piperidin-4-yloxy]-isoquinolin-4-yl}-3-[5-(1-methyl-cyclopropyl)-2-p-tolyl-2H-pyrazol-3-yl]-urea
  参考文献：
  名称：

  WO2007/53346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrazole-Isoquinoline Urea Derivatives as P38 Kinase Inhibitors
  申请人：De Dios Alfonso

  公开号：US20080275056A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1，R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazole-isoquinoline urea derivatives as p38 kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582638B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I) wherein R1, R2, and X are as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了式（I）的激酶抑制剂，其中R1、R2和X如本文所述，或其药学上可接受的盐。
• Medicament for treatment of liver cancer
  申请人：Zender Lars

  公开号：US10441577B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.

  本发明提供了一种药物组合物，该组合物由索拉非尼与一种特异性激酶抑制剂组合而成，作为治疗或预防肝癌的药物。
• MEDICAMENT FOR TREATMENT OF LIVER CANCER
  申请人：Zender Lars

  公开号：US20150079154A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The invention provides a pharmaceutical composition comprising Sorafenib in combination with an inhibitor of a specific kinase inhibitor as a medicament for the treatment or prevention of liver cancer.
• US7582638B2
  申请人：——

  公开号：US7582638B2

  公开（公告）日：2009-09-01