1-(5'-O-tert.Butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-5-(2-chlorethylamino)-tetrazol | 112105-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5'-O-tert.Butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-5-(2-chlorethylamino)-tetrazol
• CAS: 112105-11-0
• 化学式: C₁₇H₃₂ClN₅O₄Si
• 分子量: 434.011
• InChiKey: YVWIRHVUCBQNSF-AAVRWANBSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5'-O-tert.Butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-5-(2-chlorethylamino)-tetrazol 在 Amberlyst 15 H(+) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到5-(2-Chlorethylamino)-1-(β-D-ribofuranosyl)-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753
• 作为产物：
  描述：

  <(5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)imino>tripenylphosphoran 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 1-(5'-O-tert.Butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropyliden-β-D-ribofuranosyl)-5-(2-chlorethylamino)-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810753

文献信息

• Glykosylazide als Ausgangsbasis zur Gewinnung von Nucleosidanalogen, 3. Mitt. Synthese von Alkylaminotetrazol- und Uretidinonnucleosiden
  作者：Herbert Knotz、Erich Zbiral

  DOI：10.1007/bf00810753

  日期：1986.12