2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[5,4-c]pyridine | 1246892-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[5,4-c]pyridine
• 英文别名: 2-Propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridine；2-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydro-[1,3]oxazolo[5,4-c]pyridine
• CAS: 1246892-30-7
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: SSSIEWVJIKNCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[5,4-c]pyridine 、 3-溴-5-氟苯腈 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到3-(2-isopropyl-6,7-dihydrooxazolo[5,4-c]pyridin-5(4H)-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型双环氮杂胺作为代谢型谷氨酸受体的负变构调节剂5的设计，合成和结构-活性关系

  摘要：

  通过合理设计确定了一系列新型的二芳基双环唑胺，它们是代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的有效选择性负调节剂。合成了具有中等效力（IC 50 = 1.2μM）的初始命中化合物5a。对分子左侧结构活性关系（SAR）的评估显示，偏爱直接连接至中央杂环的2-取代吡啶基。该分子的中央氮杂-氨基部分的变异显示出对[4,5- c ]-恶唑并氮杂pine骨架的偏爱，而右侧变体则对邻位和间位偏爱-取代的苯环直接连接到饱和杂环的叔胺上。这些迭代导致了29b的合成，这是一种有效的（IC 50 = 16 nM）和选择性的负调节剂，在腹膜内给药时，在大鼠中表现出良好的脑穿透力，高的受体占有率以及大于1小时的作用持续时间。在大鼠和恒河猴中进行的正式PK研究表明，半衰期短是由于较高的首过清除率所致。

  DOI：

  10.1021/jm100736h
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-isopropyl-6,7-dihydrooxazolo[5,4-c]pyridine-5(4H)-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-isopropyl-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[5,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型双环氮杂胺作为代谢型谷氨酸受体的负变构调节剂5的设计，合成和结构-活性关系

  摘要：

  通过合理设计确定了一系列新型的二芳基双环唑胺，它们是代谢型谷氨酸受体5（mGluR5）的有效选择性负调节剂。合成了具有中等效力（IC 50 = 1.2μM）的初始命中化合物5a。对分子左侧结构活性关系（SAR）的评估显示，偏爱直接连接至中央杂环的2-取代吡啶基。该分子的中央氮杂-氨基部分的变异显示出对[4,5- c ]-恶唑并氮杂pine骨架的偏爱，而右侧变体则对邻位和间位偏爱-取代的苯环直接连接到饱和杂环的叔胺上。这些迭代导致了29b的合成，这是一种有效的（IC 50 = 16 nM）和选择性的负调节剂，在腹膜内给药时，在大鼠中表现出良好的脑穿透力，高的受体占有率以及大于1小时的作用持续时间。在大鼠和恒河猴中进行的正式PK研究表明，半衰期短是由于较高的首过清除率所致。

  DOI：

  10.1021/jm100736h

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20180177784A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed are compounds of Formula (I′), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds inhibit PD-1/PD-L1 interaction and are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  本文披露了式（I′）的化合物，以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物抑制PD-1/PD-L1相互作用，并可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
• HETEROARYL PYRIDONE AND AZA-PYRODINE COMPOUNDS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180071286A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using heteroaryl pyridone and aza-pyridone compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
• US9931407B2
  申请人：——

  公开号：US9931407B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• USRE48239E1
  申请人：——

  公开号：USRE48239E1

  公开（公告）日：2020-10-06