2-Chloro-3-formyl-1-trichloroethoxycarbonylindole | 350816-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-3-formyl-1-trichloroethoxycarbonylindole
• 英文别名: 2-Chloro-3-formylindol-1-carboxylic acid, 2,2,2-trichloroethyl ester；2,2,2-trichloroethyl 2-chloro-3-formylindole-1-carboxylate
• CAS: 350816-97-6
• 化学式: C₁₂H₇Cl₄NO₃
• 分子量: 355.004
• InChiKey: SLLZCPIITJFCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-3-formyl-1-trichloroethoxycarbonylindole 在 盐酸 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 四氯化锡 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-Chloro-3-[4-chloro-2-(2-chloro-ethyl)-oxazol-5-yl]-indole-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1H-吲哚-3-甲醛 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到2-Chloro-3-formyl-1-trichloroethoxycarbonylindole
  参考文献：
  名称：

  Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radspieler; Liebscher, Synthesis, 2001, # 5, p. 745 - 750
  作者：Radspieler、Liebscher

  DOI：——

  日期：——