(3,5-dibromophenyl)(methyl)sulfane | 141938-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (3,5-dibromophenyl)(methyl)sulfane
• 英文别名: 1,3-Dibromo-5-(methylthio)benzene；1,3-dibromo-5-methylsulfanylbenzene
• CAS: 141938-37-6
• 化学式: C₇H₆Br₂S
• 分子量: 281.999
• InChiKey: OFAQYBZJADFVPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dibromophenyl)(methyl)sulfane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 tert-butyl ((5-((4'-fluoro-5-(methylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)sulfonyl)-1,3-thiazol-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  赖氨酰氧化酶（LOX）和LOXL2的2-氨基亚甲基-5-磺酰噻唑抑制剂在延迟肿瘤生长中显示出显着的功效。

  摘要：

  细胞外蛋白的赖氨酰氧化酶（LOX）家族在催化原纤维弹性蛋白和胶原蛋白的交联形成中起着至关重要的作用，从而导致细胞外基质（ECM）稳定。这些酶也与肿瘤进展和转移性疾病有关，因此已经成为许多类型的浸润性癌症的有吸引力的治疗靶标。继我们最近发表的发现氨基亚甲基噻吩（AMT）作为有效的口服生物利用LOX / LOXL2抑制剂的工作之后，我们在此报告了一系列双重LOX / LOXL2抑制剂以及一系列LOXL2选择性抑制剂的发现，氨基亚甲基噻唑（AMTz）支架。噻唑核心的掺入通过不可逆的抑制结合模式导致对LOXL2抑制的效力提高。SAR研究使得发现预测性3DQSAR模型成为可能。领先的AMTz抑制剂在自发性乳腺癌基因工程小鼠模型中显示出改善的药代动力学特性和出色的抗肿瘤功效，并显着降低了肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01112
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-氟苯 、 sodium thiomethoxide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.0h， 以92%的产率得到(3,5-dibromophenyl)(methyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Polysulfurated支化分子含有官能米亚苯基硫化物

  摘要：

  含有官能Polysulfurated支化分子（树突）米亚苯基硫醚单元的合成。显示了由芳基甲硫基制备复杂的芳族硫醇的有效方法。对生产一系列新的苯硫醚的选择性进行了系统的研究。它导致了含有硫的稀有树突的合成，并将为新的聚（芳硫基）树状聚合物打开大门。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01327-6

文献信息

• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• STRAIGHTFORWARD ENTRY TO 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTANE-1-CARBONITRILES AND SUBSEQUENT SYNTHESIS OF EPIBATIDINE ANALOGUES
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20090275616A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to a group of substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives with biological activity. The present invention also relates to synthetic methods for producing said substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives. The present invention also relates to certain intermediates for producing such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as a synthetic method for producing such intermediates. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such substituted-7-azabicyclo-[2.2.1]heptyl derivatives, as well as their use as medicaments for the treatment of diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor or a receptor being a member of the Neurotransmitter-gated Ion Channel Superfamily, such as pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy and nicotine addiction.

  本发明涉及一组具有生物活性的取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物。本发明还涉及用于制备所述取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的合成方法。本发明还涉及用于制备此类取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的某些中间体，以及用于制备此类中间体的合成方法。本发明还涉及包含此类取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物的药物组合物，以及它们作为治疗由尼古丁乙酰胆碱受体或神经递质门控离子通道超家族成员介导的疾病的药物的用途，如疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫和尼古丁成瘾。
• 2-heteroarylphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128335A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  Carbapenems of the formula ##STR1## are useful antibacterial agents.

  公式为##STR1##的碳青霉烯类化合物是有用的抗菌剂。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLO[2.2.1]HEPTYL DERIVATIVES USEFUL FOR MAKING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：STEVENS Christian

  公开号：US20100093807A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  This invention provides 1-substituted-7-azabicyclo[2.2.1]heptyl derivatives, intermediates and methods for producing them, which are therapeutic agents useful for the prevention and treatment of central nervous system disorders and diseases mediated by a Nicotinic Acetylcholine Receptor such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, schizophrenia, epilepsy, pain, nicotine addiction and dementia.

  这项发明提供了1-取代-7-氮杂双环[2.2.1]庚基衍生物、中间体及其制备方法，这些治疗剂对预防和治疗由尼古丁乙酰胆碱受体介导的中枢神经系统疾病和疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、精神分裂症、癫痫、疼痛、尼古丁成瘾和痴呆症非常有用。
• 2-Heteroarylphenyl-carbapenem antibacterial agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0481662A1

  公开（公告）日：1992-04-22

  Carbapenems of the formula are useful antibacterial agents.

  碳青霉烯类 是有用的抗菌剂。