1,3-Di-<2'-methyl-phenyl>-buten-(1) | 35192-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-Di-<2'-methyl-phenyl>-buten-(1)
• 英文别名: 1,3-Ditolyl-1-butene；1,3-Di-(2'-methyl-phenyl)-buten-(1)；1-Methyl-2-[3-(2-methylphenyl)but-1-enyl]benzene
• CAS: 35192-31-5
• 化学式: C₁₈H₂₀
• 分子量: 236.357
• InChiKey: NJDWYMKXLVDPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,3-Di-<2'-methyl-phenyl>-buten-(1) 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 4,5-dimethyl-2-(o-tolyl)-1(4H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  A New Type of Carbonylation of Styrenes Catalyzed by Pd(OAc)₂Combined with Molybdovanadophosphate

  摘要：

  一种新型的苯乙烯羰基化反应在1:1的CO（0.5 atm）和O2（0.5 atm）混合气氛中进行，借助Pd(OAc)2与H5PMo10V2O40·nH2O的结合，可以以78%的产率得到4-甲基-2-苯基萘-1(4H)-酮。还对多种替代的苯乙烯进行了羰基化反应，得到相应的替代芳基萘-1(4H)-酮，且产率适中。研究发现，该反应分为两个阶段：首先是苯乙烯的头尾二聚化，随后是生成的二聚体的羰基化。在没有CO的情况下，即使在室温下，苯乙烯也能在空气（1 atm）中高效二聚，形成头尾二聚体，并且产率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1194
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙烯 在 air 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1,3-Di-<2'-methyl-phenyl>-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  A New Type of Carbonylation of Styrenes Catalyzed by Pd(OAc)₂Combined with Molybdovanadophosphate

  摘要：

  一种新型的苯乙烯羰基化反应在1:1的CO（0.5 atm）和O2（0.5 atm）混合气氛中进行，借助Pd(OAc)2与H5PMo10V2O40·nH2O的结合，可以以78%的产率得到4-甲基-2-苯基萘-1(4H)-酮。还对多种替代的苯乙烯进行了羰基化反应，得到相应的替代芳基萘-1(4H)-酮，且产率适中。研究发现，该反应分为两个阶段：首先是苯乙烯的头尾二聚化，随后是生成的二聚体的羰基化。在没有CO的情况下，即使在室温下，苯乙烯也能在空气（1 atm）中高效二聚，形成头尾二聚体，并且产率良好。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.1194

文献信息

• Reaction of Tribenzylaluminium with Acetylene
  作者：A. Stefani、G. Consiglio

  DOI：10.1002/hlca.19720550116

  日期：1972.1.31

  Acetylene reacts smoothly with tribenzylaluminium both by ‘normal’ addition to the AlC bond and by aromatic substitution in ortho position; further addition reactions can take place.

  乙炔通过AlC键以外的“正常”键和邻位的芳族取代基与三苄基铝平滑反应。可以发生进一步的加成反应。
• Selective Friedel—Crafts Reactions. II.^1a Alkylation of Olefins and Vinylbenzenes with α-Haloalkylbenzenes
  作者：George A. Olah、S. J. Kuhn、D. G. Barnes

  DOI：10.1021/jo01032a050

  日期：1964.9