2-(1-methyl-pyrrole-2-carbonyl)-benzoic acid | 67697-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-methyl-pyrrole-2-carbonyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-[(1-methyl-2-pyrrolyl)carbonyl]benzoic acid；2-(1-Methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)benzoic acid；2-(1-methylpyrrole-2-carbonyl)benzoic acid
• CAS: 67697-52-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: WGHDQZGQBSSVLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methyl-pyrrole-2-carbonyl)-benzoic acid 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(3-Chloropropyl)-4-(1-methylpyrrol-2-yl)phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  4-Heteroaryl Phthalazin-1(2H)-one Derivatives as Potent Melanin Concentrating Hormone Receptor 1 (MCH-R1) Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.7.2389
• 作为产物：
  描述：

  (2-methylphenyl)(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone 、 sodium hydroxide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERAKSINA V. N.; IVANOVA T. M.; BABUSHKINA T. A.; VASILEV A. M.; CYBOPOB N+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1979, HO 7, 916-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indolyl phthalide compounds
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04322352A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酐，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酐，在压敏复写系统、热标记系统和版画复制系统中作为显色剂是有用的。
• Heteroarylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04307018A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)-phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  3-芳基-3-吲哚基邻苯二酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酸酐通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸与适当的苯胺相互作用制备，而3,3-双(吲哚基)-邻苯二酸酐则通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸与适当的吲哚相互作用制备，它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和蝕刻复印系统中作为显色剂是有用的。
• Phthalide compounds, processes and marking systems
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04251446A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二酮、3-芳基-3-吡咯基邻苯二酮和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酮，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二酮，在压敏无碳复写系统、热标记系统和蜡纸复印系统中作为显色剂非常有用。
• Keto acids in the pyrrole series
  作者：V. N. Eraksina、T. M. Ivanova、T. A. Babushkina、A. M. Vasil'ev、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00473555

  日期：1979.7
• US4189171A
  申请人：——

  公开号：US4189171A

  公开（公告）日：1980-02-19