3,3,3-三氟丙氨酸盐酸盐 | 96105-72-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3,3-三氟丙氨酸盐酸盐
• 中文别名: 三氟丙氨酸；3,3,3-三氟苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3,3,3-trifluoroalanine hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-3,3,3-trifluoropropanoic acid hydrochloride；2-amino-3,3,3-trifluoropropanoic acid;hydrochloride
• CAS: 96105-72-5
• 化学式: C₃H₄F₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD04973034
• 分子量: 179.526
• InChiKey: MRYBJJRPTNOPQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-235°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.67
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙氨酸盐酸盐 、 氯甲酸苄酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-[(苄氧基)羰基]-3,3,3-三氟丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Methyl to trifluoromethyl substitution as a strategy to increase the membrane permeability of short peptides

  摘要：

  CH₃到CF₃的取代会增加蛋白质氨基酸侧链的膜通透性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01565f
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzoyl-3,3,3-trifluoroalaninemethylester 在 盐酸 作用下， 生成 3,3,3-三氟丙氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Burger, Klaus; Hoess, Eva; Gaa, Karl, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 3, p. 361 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TLR7/8 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2018031434A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as TLR7/8 antagonists.

  本发明涉及式I化合物及其药用可接受的组合物，用作TLR7/8拮抗剂。
• Biomimetic transamination of α-keto perfluorocarboxylic esters. An efficient preparative synthesis of β,β,β-trifluoroalanine
  作者：Vadim A Soloshonok、Valery P Kukhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00517-6

  日期：1997.6

  An efficient large-scale preparative synthesis of biologically interesting β,β,β-trifluoroalanine through the biomimetic transamination of the ethyl trifluoropyruvate has been developed. The azomethine—azomethine isomerization of the N-(1-phenyl)ethylimine of ethyl trifluoropyruvate to the N-(1-phenyl)ethylidene alanine ethyl ester, a key stage of the process, was found to occur under the mild reaction

  通过三氟丙酮酸乙酯的仿生转氨作用，已经开发了有效的大规模制备生物学上令人感兴趣的β，β，β-三氟丙氨酸的方法。所述的偶氮甲碱偶氮甲碱异构化ñ - （1-苯基）乙基三氟丙酮的乙亚胺到Ñ - （1-苯基）亚乙基丙氨酸乙酯，该方法的关键阶段，被发现在温和的反应条件下发生，在在室温下的三乙胺溶液。拟议的工作机理原理解释了异构化的容易程度及其立体化学结果，涉及从次甲基碳到烯醇氧的不寻常的非对称[1,5]质子转移。
• 卤素取代的依沙替康的酰胺衍生物及其制备方法和应用
  申请人：杭州爱科瑞思生物医药有限公司

  公开号：CN117417347A

  公开（公告）日：2024-01-19

  本发明提供了一种卤素取代的依沙替康的酰胺衍生物及其制备方法和应用，卤素取代的依沙替康的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐、立体异构体或前药具有良好的癌细胞抑制活性以及透过细胞膜的活性，能够以单药、组合药或作为ADC的毒素组分应用于癌症的治疗。
• BURGER, KLAUS;HOSS. , EVA;GAA, KARL;SEWALD, NORBERT;SCHIERLINGER, CHRISTI+, Z. NATURFORSCH. B , 46,(1991) N, C. 361-384
  作者：BURGER, KLAUS、HOSS. , EVA、GAA, KARL、SEWALD, NORBERT、SCHIERLINGER, CHRISTI+

  DOI：——

  日期：——