甲基3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酸酯 | 372198-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酸酯
• 中文别名: 3-（氯磺酰基）-4-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-(chlorosulfonyl)-4-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 3-chlorosulfonyl-4-methylbenzoate
• CAS: 372198-41-9
• 化学式: C₉H₉ClO₄S
• mdl: MFCD09746474
• 分子量: 248.687
• InChiKey: WOEQFPLAEXQVEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酸酯 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 二氯二甲基硅烷 、 锌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 3-巯基-4-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES
  [FR] DÉRIVÉS PYRIMIDO-[5,4-D]-PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DES TYROSINE-KINASES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R4、X1、X2、X3、X4、X5、Q、L1和L2的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，以及这些化合物的药物制剂和配方。

  公开号：

  WO2010094695A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 反应 15.0h， 生成 甲基3-(氯磺酰基)-4-甲基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  间磺酰苯甲酰胺衍生物作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂治疗阿尔茨海默病的发现、基于结构的修饰、体外、体内和计算机探索

  摘要：

  作为阿尔茨海默病（AD）的潜在治疗方法，丁酰胆碱酯酶（BChE）逐渐引起了全世界对阿尔茨海默病进展的兴趣。本研究使用基于药效团的虚拟筛选 (VS) 方法将Z32439948鉴定为新型 BChE 抑制剂。在分子对接和分子动力学的帮助下，揭示了重要的结合信息。具体来说，发现了一个子口袋，并对一系列新型化合物进行了结构指导设计。在体外评估衍生物的胆碱酯酶抑制作用和理化特性（BBB、log P和溶解度）。研究还涉及对接、分子动力学、酶动力学和表面等离子共振。该研究强调化合物27a ( h BChE IC 50 = 0.078 ± 0.03 μM) 和 ( R )- 37a ( h BChE IC 50 = 0.005 ± 0.001 μM) 是排名最高的 BChE 抑制剂。这些化合物表现出抗炎活性，并且对人神经母细胞瘤 (SH-SY5Y) 和小鼠小胶质细胞 (BV2) 细胞系没有明显的细胞毒性。最活跃的化合物在东莨菪碱和

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00737

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] INHIBITOR OF NEUROPILIN AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF NEUROPILIN-RELATED DISEASES<br/>[FR] INHIBITEUR DE NEUROPILINE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ASSOCIÉES À LA NEUROPILINE
  申请人：TRAGEX PHARMA

  公开号：WO2015004212A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to a compound of general formula (I), and salts or solvate thereof, for treating a Neuropilin-related disease, disorder or condition; and to a composition, a pharmaceutical composition and a medicament comprising the compound of general formula (I).

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，以及用于治疗神经丝网蛋白相关疾病、疾病或症状的盐或溶剂化合物；以及包含通式（I）的化合物的组合物、药物组合物和药物。
• Inhibitors of Neuropilin and use thereof for the treatment of Neuropilin-related diseases
  申请人：Tragex Pharma

  公开号：EP2823816A1

  公开（公告）日：2015-01-14

  The present invention relates to a compound of general formula (I), and salts or solvate thereof, for treating a Neuropilin-related disease, disorder or condition; and to a composition, a pharmaceutical composition and a medicament comprising the compound of general formula (I).

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，以及其盐或溶剂，用于治疗与神经丝网蛋白相关的疾病、紊乱或状况；以及包括通式（I）的化合物的组合物、药物组合物和药物。
• Development of BRD4 inhibitors as anti-inflammatory agents and antidotes for arsenicals
  作者：Marina Fosso Yatchang、Bini Mathew、Ritesh K. Srivastava、Jasim Khan、Suhail Muzaffar、Sixue Zhang、Mousheng Wu、Ling Zhai、Pedro Ruiz、Anupam Agarwal、James R. Bostwick、Mark J. Suto、Mohammad Athar、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128696

  日期：2022.5

  importance. Bromodomain 4 (BRD4), a member of the bromodomain and extra terminal domain (BET) family, plays crucial role in regulating transcription of inflammatory, proliferation and cell cycle genes. In this context, the development of potent small molecule inhibitors of BRD4 could serve as potential antidotes for arsenicals. Herein, we describe the synthesis and biological evaluation of a series

  砷化物属于称为发泡剂的一类化学战剂，具有高反应性、毒性并会引起强烈的炎症反应。皮肤接触砷化物会导致广泛的全身器官损伤，从皮肤损伤开始，然后出现多器官损伤和死亡。因此，开发能够有效阻止接触这些药物后造成的伤害的合适解毒剂非常重要。溴结构域 4 (BRD4) 是溴结构域和额外末端结构域 (BET) 家族的成员，在调节炎症、增殖和细胞周期基因的转录中起着至关重要的作用。在这种情况下，开发有效的 BRD4 小分子抑制剂可以作为砷化物的潜在解毒剂。在此，我们描述了一系列化合物的合成和生物学评价。
• PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20120046270A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R 1 to R 4 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , Q, L 1 and L 2 are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, as well as pharmaceutical preparations and formulations of these compounds.

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中R1到R4，X1，X2，X3，X4，X5，Q，L1和L2的基团如权利要求1中所定义，这些化合物适用于治疗由细胞过度增殖或异常增殖所特征的疾病，以及这些化合物的制药制剂和配方。