(4-Methoxyphenyl)-(2-chinolyl)-methanol | 18937-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-Methoxyphenyl)-(2-chinolyl)-methanol
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(quinolin-2-yl)methanol；(4-Methoxyphenyl)-quinolin-2-ylmethanol
• CAS: 18937-12-7
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: VVPTWPCFWSPGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methoxyphenyl)-(2-chinolyl)-methanol 生成 2-[(4-Methoxy-phenyl)-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-methyl]-quinoline
  参考文献：
  名称：

  KAMATH H. V.; NARGUND K. S.; KULKARNI S. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, 903-906

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(quinolin-2-yl)methanone 、 硼氢化钠 生成 (4-Methoxyphenyl)-(2-chinolyl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  KAMATH H. V.; NARGUND K. S.; KULKARNI S. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, 903-906

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridylmagnesiates: generation by bromine–metal exchange and enantioselective addition to aldehydes
  作者：Delphine Catel、Olivier Payen、Floris Chevallier、Florence Mongin、Philippe C. Gros

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.058

  日期：2012.5

  Butyl and dibutylmagnesiates incorporating chiral ligands have been prepared and their reactivity studied. The reagents were efficient to promote the clean bromine-magnesium exchange of azinyl bromides at room temperature and subsequent reaction with aldehydes affording pyridylcarbinols. (R,R)-TADDOL-based dibutylmagnesiate was the best reagent leading to acceptable to good enantioselectivities, depending on the substrate and on the aldehyde substitution. This is the first example of enantioselective addition of in situ generated pyridylmagnesiate to carbonyl electrophiles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kamath,H.V. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1978, vol. 16, p. 903 - 916
  作者：Kamath,H.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH H. V.; NARGUND K. S.; KULKARNI S. N., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, 903-906
  作者：KAMATH H. V.、 NARGUND K. S.、 KULKARNI S. N.

  DOI：——

  日期：——