methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside | 916824-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 6-O-(6-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside；Man(a1-6)Man(a1-6)a-Man1Me；(2R,3S,4S,5S,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxane-3,4,5-triol
• CAS: 916824-32-3
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₆
• 分子量: 518.469
• InChiKey: MOEWPYBRQOUAQN-ORXWCIMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  258
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-β-D-mannopyranosyl bromide 在 sodium methylate 、 氰化汞 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-O-α-D-mannopyranosyl-(1->6)-β-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些含有甲基和4-硝基苯基β-d-甘露吡喃糖苷单元的d-甘露糖寡糖的合成

  摘要：

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80005-n

文献信息

• Sonication-Assisted Oligomannoside Synthesis
  作者：Christabel T. Tanifum、Cheng-Wei T. Chang

  DOI：10.1021/jo8019835

  日期：2009.1.16

  We have investigated the use of sonication for the synthesis of oligomannosides. A convenient sonication-mediated glycosylation protocol that is applicable to traditional glycosylation methods has been developed. This protocol can be applicable for activating glycosyl donors that are known to have low reactivity which enable the synthesis of oligomannosides of particular biological interest with the same efficiency.
• Synthesis of some d-mannosyl-oligosaccharides containing the methyl and 4-nitrophenyl β-d-mannopyranoside units
  作者：Shaheer H. Khan、Rakesh K. Jain、Khushi L. Matta

  DOI：10.1016/0008-6215(90)80005-n

  日期：1990.10

  3-O-isopropylidene-beta-D-mannopyranoside (11), and 4-nitrophenyl 2,3-O-isopropylidene-beta-D-mannopyranoside (12) were each condensed with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-mannopyranosyl bromide (1) in the presence of mercuric cyanide, to give after deprotection, methyl 2-(5) and 6-O-alpha-D-mannopyranosyl-beta-D-mannopyranoside (15), and 4-nitrophenyl 6-O-alpha-D-mannopyranosyl-beta-D-mannopyranoside

  甲基3,4,6-三-O-苄基-β-D-甘露吡喃糖苷（2），甲基2,3-O-异亚丙基-β-D-甘露吡喃糖苷（11）和4-硝基苯基2,3-O-在氰化汞的存在下，将异丙叉基-β-D-甘露吡喃糖苷（12）与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基溴（1）缩合，在脱保护后得到甲基2-（5）和6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露吡喃糖苷（15）和4-硝基苯基6-O-α-D-甘露吡喃糖基-β-D-甘露糖吡喃糖苷（20）。11与3,4,6-三-O-乙酰基-2-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-α-D-甘露吡喃糖基的类似缩合溴化物（21）和2,3,4-三-O-乙酰基-6-O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-αD-甘露酰吡喃糖基溴化物（ 25），然后去除保护基，得到甲基O-α-D-甘露吡喃糖基-（1 ---- 2）-O-α-D-甘露吡喃糖基-（1