3,3,4-三甲基戊-1-烯 | 560-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,3,4-三甲基戊-1-烯
• 英文名称: 3,3,4-trimethyl-1-pentene
• 英文别名: 3,3,4-trimethyl-pent-1-ene；3,3,4-Trimethyl-pent-1-en；3,3,4-Trimethyl-penten-(1)；3,3,4-Trimethylpent-1-ene
• CAS: 560-22-5
• 化学式: C₈H₁₆
• 分子量: 112.215
• InChiKey: LLFHCOGPDCJMKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C
• 密度：
  0.718±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  725.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4-三甲基戊-1-烯 、 、 四氢呋喃 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium acetate 、 双氧水 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 作用下， 以to yield 3,3,4-trimethylpentanol的产率得到3,3,4-trimethyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases

  摘要：

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。

  公开号：

  US06936606B2
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-(1,2,2,3-tetramethyl-butyl ester) 生成 3,3,4-三甲基戊-1-烯 、 2,3,4-三甲基-1-戊烯.
  参考文献：
  名称：

  Meschtscherjakow; Petrowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 1057,1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040063679A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds. 1

  本发明涉及一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为（Ia）和（Ib），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。该化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。同时，本发明还公开了制备这种新化合物的方法。
• Oligomerization of isobutylene on oxides Communication 3. Catalytic properties of aluminarhenium catalysts
  作者：Yu. S. Khodakov、K. Anders、V. S. Nakhshunov、R. Fel'dgauz、A. N. Subbotin、Z. Novak、Kh. M. Minachev

  DOI：10.1007/bf00954650

  日期：1983.9
• Meschtscherjakow; Petrowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1955, p. 1057,1058
  作者：Meschtscherjakow、Petrowa

  DOI：——

  日期：——
• Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases
  申请人：Bekkali Younes

  公开号：US06936606B2

  公开（公告）日：2005-08-30

  Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds

  本发明揭示了一种新的cathepsin S、K、F、L和B可逆抑制化合物，其化学式为(Ia)和(Ib)，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8、R9和X的定义如下。这些化合物可用于治疗自身免疫和其他疾病。本发明还揭示了制备这些新化合物的方法。