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methyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate | 188860-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate
英文别名
——
methyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate化学式
CAS
188860-34-6
化学式
C40H45NO8S2
mdl
——
分子量
731.931
InChiKey
FIYPMJKYQQDYDB-HZRXZODFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    163
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate偶氮二异丁腈三苯基氢化锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 methyl (2R,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-methoxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]-4-phenylmethoxyoxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    聚合物负载的唾液酸糖基供体的合成
    摘要:
    制备了固定在聚乙二醇单甲醚(MPEG)上的唾液酸糖基供体9。半乳糖衍生物10或15与9的糖基化分别导致α-连接的二糖13和16。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00122-6
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5S,6R)-6-((1S,2R)-2-Acetoxy-1,3-bis-benzyloxy-propyl)-5-acetylamino-4-benzyloxy-2-methylsulfanyl-3-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以92%的产率得到methyl (2R,3S,4R,5S,6R)-5-acetamido-6-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-bis(phenylmethoxy)propyl]-2-methylsulfanyl-4-phenylmethoxy-3-phenylsulfanyloxane-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    聚合物负载的唾液酸糖基供体的合成
    摘要:
    制备了固定在聚乙二醇单甲醚(MPEG)上的唾液酸糖基供体9。半乳糖衍生物10或15与9的糖基化分别导致α-连接的二糖13和16。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00122-6
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文献信息

  • Synthesis of a polymer-supported sialic acid glycosyl donor
    作者:Leonid O. Kononov、Yukishige Ito、Tomoya Ogawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00122-6
    日期:1997.3
    A sialic acid glycosyl donor 9 immobilized on polyethyleneglycol monomethyl ether (MPEG) was prepared. Glycosylation of galactose derivatives 10 or 15 with 9 led to α-linked disaccharides 13 and 16, respectively.
    制备了固定在聚乙二醇单甲醚(MPEG)上的唾液酸糖基供体9。半乳糖衍生物10或15与9的糖基化分别导致α-连接的二糖13和16。
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