3,3,5-三甲基己烷-2-酮 | 258345-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3,5-三甲基己烷-2-酮
• 英文名称: 3,3,5-trimethyl-hexan-2-one
• 英文别名: α.α-Dimethyl-α-isobutyl-aceton；3,3,5-Trimethyl-hexan-2-on；3,3,5-Trimethylhexan-2-one
• CAS: 258345-29-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• mdl: MFCD00101283
• 分子量: 142.241
• InChiKey: JULOHJDJZALMKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164-165 °C(Press: 75 Torr)
• 密度：
  0.845 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5-三甲基己烷-2-酮 在 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体促进的 C(sp3)−H 烯化生成多功能吡唑

  摘要：

  开发了Pd 催化/N 杂环定向的 C(sp 3 )−H 烯化反应。首次发现单保护氨基酸配体（MPAA）显着促进 Pd 催化的 C(sp 3 )−H 烯化反应。使用Cu(OAc) 2代替Ag +盐作为末端氧化剂。该反应为烷基化吡唑的合成提供了一种有用的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201600704
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三甲基-己烷-2,3-二醇 在 硫酸 作用下， 生成 3,3,5-三甲基己烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Locquin; Leers, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 179, p. 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• AMINOTHIAZOLES AND THEIR USES
  申请人：Bushell Simon

  公开号：US20140315790A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of diseases.

  本申请描述了对治疗、预防和/或改善疾病有用的有机化合物。
• INDOLIZINE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20110275627A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X 1 to X 4 , R 1 to R 4 , A, B, D and m are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中X1至X4，R1至R4，A，B，D和m的定义如本文所述。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• TRIAZINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION HAVING AN ANALGESIC ACTIVITY COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20130172317A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides novel compounds having a P2X 3 and/or P2X 2/3 receptor antagonistic effect. A pharmaceutical composition having an analgesic effect or an improving effect of urination disorder comprising a compound of the formula (I): wherein R h and R j are taken together to form a bond; R a and R b and/or R d and R e are taken together to form oxo or the like; R c is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R f is —(CR 4a R 4b ) n —R 2 ; R 4a and R 4b are hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like; R 2 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like; n is an integer of 1 to 4; —R g is —X—R 3 ; —X— is —O—, —S— or the like; R 3 is substituted or unsubstituted cycloalkyl or the like, or its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof.

  本发明提供了具有P2X3和/或P2X2/3受体拮抗作用的新型化合物。一种具有镇痛作用或改善排尿障碍作用的药物组合物，包括式（I）的化合物：其中Rh和Rj结合形成键；Ra和Rb和/或Rd和Re结合形成氧化物或类似物；Rc是氢、取代或未取代的烷基或类似物；Rf是-(CR4aR4b)n-R2；R4a和R4b是氢、取代或未取代的烷基或类似物；R2是取代或未取代的环烷基或类似物；n是1到4的整数；-R是-X-R3；-X-是-O-、-S-或类似物；R3是取代或未取代的环烷基或类似物，或其药学上可接受的盐或其溶剂化物。
• Macrocycles and Their Uses
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20130252883A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present application describes a method of treating a bacterial infection comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutically acceptable amount of a defined macrocycle compound.

  本申请描述了一种治疗细菌感染的方法，包括向需要治疗的对象施用一定量的定义的大环化合物的药学可接受量。