δ-(p-methoxyphenyl)-δ-methyl-δ-(γ-oxo)valerolactone | 134734-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: δ-(p-methoxyphenyl)-δ-methyl-δ-(γ-oxo)valerolactone
• 英文别名: 3,6-dihydro-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-2H-pyran-2,5(4H)-dione；6-(4-Methoxyphenyl)-6-methyloxane-2,5-dione
• CAS: 134734-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: PTOBDXBLBGIVHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  δ-(p-methoxyphenyl)-δ-methyl-δ-(γ-oxo)valerolactone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-acetoxyimino-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2H-Pyran-3(6H)-ones

  摘要：

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26470
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 jones reagent 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 δ-(p-methoxyphenyl)-δ-methyl-δ-(γ-oxo)valerolactone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2H-Pyran-3(6H)-ones

  摘要：

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26470

文献信息

• Products from furans.<b>XV</b>. Synthesis of novel tyramine derivatives<i>via</i>6-hydroxy-2<i>H</i>-pyran-3(6<i>H</i>)-ones
  作者：Minas P. Georgiadis、Costas D. Apostolopoulos、Serkos A. Haroutounian

  DOI：10.1002/jhet.5570280311

  日期：1991.4

  Furan chemistry was utilized for the synthesis of several novel tyramine derivatives. Thus 2H-pyran-3(6H)-ones were used as keystone intermediates for the preparation of novel α,β-disubstituted tyramine derivatives. Furthermore by the same approach tyramine was derivatized with a molecule of GABA.

  呋喃化学用于合成几种新型酪胺衍生物。因此，将2 H -pyran-3（6 H）-1用作制备新型α，β-二取代酪胺衍生物的主要中间体。此外，通过相同的方法，酪胺被GABA分子衍生。