5-acetoxyimino-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 134936-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-acetoxyimino-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [[2-(4-Methoxyphenyl)-2-methyl-6-oxooxan-3-ylidene]amino] acetate
• CAS: 134936-66-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: UFLHBRDHONEMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetoxyimino-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-<1-(4-methoxyphenyl)ethyl>-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2H-Pyran-3(6H)-ones

  摘要：

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26470
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 jones reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 5-acetoxyimino-6-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2H-Pyran-3(6H)-ones

  摘要：

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26470

文献信息

• A Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Pyrrolidinones via 2<i>H</i>-Pyran-3(6<i>H</i>)-ones
  作者：Minas P. Georgiadis、Serkos A. Haroutounian、Costas D. Apostolopoulos

  DOI：10.1055/s-1991-26470

  日期：——

  Jones oxidation of 6-hydroxy-2H-pyran-3(6H)-ones, subsequent hydrogenation, oxime formation and catalytic hydrogenation constitute an efficient route for the synthesis of various 5-substituted 2-pyrrolidinone derivatives starting from aldehydes or ketones.

  6- 羟基-2H-吡喃-3(6H)-酮的琼斯氧化、随后的氢化、肟的形成和催化氢化，构成了一条从醛或酮开始合成各种 5-取代的 2-吡咯烷酮衍生物的有效途径。