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3-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-2,6-difluorobenzamide | 1227628-06-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-2,6-difluorobenzamide
英文别名
——
3-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-2,6-difluorobenzamide化学式
CAS
1227628-06-9
化学式
C14H8F2N2O2S
mdl
——
分子量
306.293
InChiKey
VKLBVECMRUTRNV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯苯并噻唑2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.08h, 以22%的产率得到3-(1,3-benzothiazol-2-yloxy)-2,6-difluorobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Creating an Antibacterial with in Vivo Efficacy: Synthesis and Characterization of Potent Inhibitors of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ with Improved Pharmaceutical Properties
    摘要:
    3-Methoxybenzamide (1) is a weak inhibitor of the essential bacterial cell division protein FtsZ. Alkyl derivatives of 1 are potent antistaphylococcal compounds with suboptimal drug-like properties. Exploration of the structure activity relationships of analogues of these inhibitors led to the identification of potent antistaphylococcal compounds with improved pharmaceutical properties.
    DOI:
    10.1021/jm9016366
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文献信息

  • Creating an Antibacterial with in Vivo Efficacy: Synthesis and Characterization of Potent Inhibitors of the Bacterial Cell Division Protein FtsZ with Improved Pharmaceutical Properties
    作者:David J. Haydon、James M. Bennett、David Brown、Ian Collins、Greta Galbraith、Paul Lancett、Rebecca Macdonald、Neil R. Stokes、Pramod K. Chauhan、Jignesh K. Sutariya、Narendra Nayal、Anil Srivastava、Joy Beanland、Robin Hall、Vincent Henstock、Caterina Noula、Chris Rockley、Lloyd Czaplewski
    DOI:10.1021/jm9016366
    日期:2010.5.27
    3-Methoxybenzamide (1) is a weak inhibitor of the essential bacterial cell division protein FtsZ. Alkyl derivatives of 1 are potent antistaphylococcal compounds with suboptimal drug-like properties. Exploration of the structure activity relationships of analogues of these inhibitors led to the identification of potent antistaphylococcal compounds with improved pharmaceutical properties.
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