methyl 5-acetyl-1-benzyl-4-[1-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4H-pyridine-3-carboxylate | 231303-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-acetyl-1-benzyl-4-[1-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 231303-30-3
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₅
• 分子量: 500.594
• InChiKey: SRISTJXAZRJMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-acetyl-1-benzyl-4-[1-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4H-pyridine-3-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到methyl (3S,4S)-3-acetyl-1-benzyl-4-[1-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备高度官能化的二氢和四氢吡啶的简短程序

  摘要：

  向3-酰基-1-烷基吡啶鎓盐中添加一系列稳定的碳亲核试剂。然后研究了中间产物二氢吡啶与三氯乙酸酐的酰化作用。由α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯的添加所产生的C-4加合物已被转化为合成上有用的1,2,3,4-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00621-8
• 作为产物：
  描述：

  3-acetyl-N-benzylpyridinium chloride 在 sodium methylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 5-acetyl-1-benzyl-4-[1-methoxy-4-(1-methylindol-3-yl)-1-oxobutan-2-yl]-4H-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  制备高度官能化的二氢和四氢吡啶的简短程序

  摘要：

  向3-酰基-1-烷基吡啶鎓盐中添加一系列稳定的碳亲核试剂。然后研究了中间产物二氢吡啶与三氯乙酸酐的酰化作用。由α-（甲基硫烷基）酯烯酸酯的添加所产生的C-4加合物已被转化为合成上有用的1,2,3,4-四氢吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00621-8