2-(methylthio)-1-phenylquinolin-4(1H)-one | 71504-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(methylthio)-1-phenylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 1-phenyl-2-methylthio-4-quinolone；2-Methylthio-1-phenyl-4(1H)-chinolon；2-methylsulfanyl-1-phenyl-1H-quinolin-4-one；2-methylsulfanyl-1-phenylquinolin-4-one
• CAS: 71504-12-6
• 化学式: C₁₆H₁₃NOS
• 分子量: 267.351
• InChiKey: OMHSXFFGOFVHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)-3-(methylthio)-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到2-(methylthio)-1-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  S，N-乙 缩醛的双异环化：容易获得喹诺酮衍生物†

  摘要：

  描述了通过双杂环从单个S，N-乙缩醛前体快速构建喹诺酮稠合的杂环。碱，自由基和金属介导的反应可以高化学选择性控制S，N-乙缩醛的C–N，C–S和C–O键形成。

  DOI：

  10.1039/c6ob01568a

文献信息

• Double heteroannulation of S,N-acetals: a facile access to quinolone derivatives
  作者：Manojkumar Janni、Sahil Arora、S. Peruncheralathan

  DOI：10.1039/c6ob01568a

  日期：——

  A rapid construction of quinolone fused heterocycles from single S,N-acetal precursors via double heteroannulation is described. The base, radical and metal-mediated reactions can control the C–N, C–S and C–O bond formations of the S,N-acetal with high chemoselectivity.

  描述了通过双杂环从单个S，N-乙缩醛前体快速构建喹诺酮稠合的杂环。碱，自由基和金属介导的反应可以高化学选择性控制S，N-乙缩醛的C–N，C–S和C–O键形成。