[6-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)purin-9-yl] riboside | 502611-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [6-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)purin-9-yl] riboside
• 英文别名: 6-[7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquino-2-yl]purine riboside；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-[6-(7-nitro-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)purin-9-yl]oxolane-3,4-diol
• CAS: 502611-84-9
• 化学式: C₁₉H₂₀N₆O₆
• 分子量: 428.404
• InChiKey: MMMHFPQHDWOPEL-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 [6-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)purin-9-yl] riboside 在 高氯酸 作用下， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 抑制活性的受限 NBMPR 类似物合成、药效团映射和 3D-QSAR 建模。

  摘要：

  进行构象约束类似物合成以帮助硝基苄基巯基嘌呤核苷 (NBMPR) 同源物作为平衡核苷转运蛋白 1 (ENT1) 抑制剂的药效团作图和 3D-QSAR 分析。在我们之前的研究中 [J. 医学。化学 2003, 46, 831-837]，合成了 NBMPR 的新型区域异构硝基-1,2,3,4-四氢异喹啉构象限制类似物，并将其评估为 ENT1 配体。7-NO(2)-1,2,3,4-Tetrahydroisoquino-2-yl 嘌呤核苷被确定为在 ENT1 的 NBMPR 结合位点处具有最佳方向硝基的类似物。在本研究中，通过合成 5'-O,8-环衍生物引入了进一步的构象约束。流式细胞仪测定的结合亲和力表明额外的 5'-O，8-环约束不利于与 ENT1 转运蛋白的结合。使用 PHASE 程序将获得的构效关系 (SAR) 应用于药效团作图。获得的最佳药效团假设体现了具有三个氢键受体、一个疏水中心和两个涉及

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.01.044
• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 calcium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [6-(7-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)purin-9-yl] riboside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Flow Cytometric Evaluation of Novel 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline Conformationally Constrained Analogues of Nitrobenzylmercaptopurine Riboside (NBMPR) Designed for Probing Its Conformation When Bound to the es Nucleoside Transporter

  摘要：

  Novel regioisomers of conformationally constrained analogues of the potent es nucleoside transporter ligand, nitrobenzylmercaptopurine riboside (NBMPR), designed for probing its bound (bioactive) conformation, were synthesized and evaluated as es transporter ligands by flow cytometry. Purine 6-position 5, 6, 7, or 8-nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolylpurine ribosides, in which the nitrobenzyl moiety in NBMPR has been locked into the nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline system, were synthesized by reaction of the appropriate nitro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with 6-chloropurine riboside. Flow cytometry was performed using 5-(SAENTA)X8-fluorescein as the competitive ligand. A high degree of variation in the es transporter binding capacity of the target compounds was observed, with the K-i values ranging from 0.45 nM for the most tightly bound compound (4) to 300 nM for the least tightly bound compound (5). The Ki of NBMPR was 0.70 nM, a little higher than that of compound 4. Compound 4 is the isomer that has the nitro group in the best orientation at the es transporter binding site compared to the other three compounds, 2, 3, and 5.

  DOI：

  10.1021/jm020405p