1-(2,4-Difluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1258458-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(2,4-Difluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• 英文别名: 1-(2,4-difluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1258458-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂O
• 分子量: 256.252
• InChiKey: LSWPBSQQEJYXNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2,6-二氟甲苯 、 一氧化碳 、 苯乙炔 在 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以79%的产率得到1-(2,4-Difluoro-3-methylphenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  普通和便捷的钯催化的芳基溴化物的羰基化羰基Sonogashira偶联

  摘要：

  方便的羰基化：已开发出一种有效的方法用于芳基溴的羰基化Sonogashira反应（请参见方案）。与已知方法相反，廉价的芳基溴化物可以用作底物，以中等至良好的收率（47–88％）得到所需化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201001864

文献信息

• A General and Convenient Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Bromides
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201001864

  日期：2010.10.25

  Convenient carbonylations: An efficient methodology for the carbonylative Sonogashira reaction of aryl bromides has been developed (see scheme). Contrary to known procedures, inexpensive aryl bromides can be applied as substrates to give the desired compounds in moderate to good yields (47–88 %).

  方便的羰基化：已开发出一种有效的方法用于芳基溴的羰基化Sonogashira反应（请参见方案）。与已知方法相反，廉价的芳基溴化物可以用作底物，以中等至良好的收率（47–88％）得到所需化合物。