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2-(Trimethylsilyl)octa-1,4-dien-3-OL | 86997-37-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(Trimethylsilyl)octa-1,4-dien-3-OL
英文别名
2-trimethylsilylocta-1,4-dien-3-ol
2-(Trimethylsilyl)octa-1,4-dien-3-OL化学式
CAS
86997-37-7
化学式
C11H22OSi
mdl
——
分子量
198.381
InChiKey
WGJPONYGIQZUTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.14
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:ca61ecc8381e0289ebfb1650fda45c5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(Trimethylsilyl)octa-1,4-dien-3-OL 在 HRh(PPh3)4 、 2-trimethylsilyl-1-phenyl-2-propen-1-one 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以7%的产率得到2-(trimethylsilyl)-1-octen-3-one
    参考文献:
    名称:
    氢化铑(I)配合物催化α-三甲基甲硅烷基酮的区域合成
    摘要:
    通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成:β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径A),β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径B)和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α,β-烯酮(路线C)。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh(PPh 3)4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明,一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80214-6
  • 作为产物:
    描述:
    己烯醛 、 [1-(trimethylsilyl)vinyl]magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到2-(Trimethylsilyl)octa-1,4-dien-3-OL
    参考文献:
    名称:
    氢化铑(I)配合物催化α-三甲基甲硅烷基酮的区域合成
    摘要:
    通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成:β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径A),β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径B)和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α,β-烯酮(路线C)。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh(PPh 3)4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明,一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(88)80214-6
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文献信息

  • A regiodefined synthesis of α-trimethylsilyl ketones catalyzed by rhodium(I) hydride complex
    作者:Susumu Sato、Isamu Matsuda、Yusuke Izumi
    DOI:10.1016/0022-328x(88)80214-6
    日期:1988.4
    Regiodefined synthesis of α-trimethylsilyl ketones is attained by one of three different routes: isomerization of β-trimethylsilyl allyl alcohols (route A), isomerization of β′-trimethylsilyl allyl alcohols (route B), and dehydrogenation of β-trimethylsilyl alcohols via transfer hydrogenation to α,β-enones (route C). All of these procedures are catalyzed efficiently by HRh(PPh3)4 at about 100 °C. Route
    通过以下三种途径之一实现区域定义的α-三甲基硅烷基酮的合成:β-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径A),β'-三甲基硅烷基烯丙醇的异构化(途径B)和β-三甲基硅烷基醇通过转移脱氢氢化成α,β-烯酮(路线C)。所有这些步骤均在大约100°C下被HRh(PPh 3)4有效地催化。路线A不可避免地需要存在2-三甲基甲硅烷基-1-苯基-2-丙烯-1-酮作为平滑异构化的助催化剂。这有力地表明,一种分子间转移氢化在催化循环中起着重要的作用。
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