3,3-二甲基-1-(4-甲基苯基)-1-丁酮 | 681215-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-(4-甲基苯基)-1-丁酮
• 英文名称: 3,3,-dimethyl-1-(p-tolyl)butan-1-one
• 英文别名: 4',3,3-Trimethylbutyrophenone；3,3-dimethyl-1-(4-methylphenyl)butan-1-one
• CAS: 681215-86-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: SNOIQCMDEUVLSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(4-甲基苯基)-1-丁酮 在 glutamate dehydrogenase 、 glucose 、 alcohol dehydrogenase from bacteria Ralstonia species 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化

  摘要：

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100083
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3,3-Dimethyl-1-p-tolyl-butan-1-ol 在 manganese dioxide 锰 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the desired intermediate as a colorless oil (2.2 g, 100%)的产率得到3,3-二甲基-1-(4-甲基苯基)-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  6 Substituted 2, 3,4,5 Tetrahydro-1H-Benzo[d]Azepines as 5-HT2c Receptor Agonist

  摘要：

  本发明提供了公式I的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗5-HT2C相关疾病，包括肥胖症、强迫症、抑郁症和焦虑症：其中：R6为—S—R14；其他取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US20120028961A1

文献信息

• Gram-Scale Ketone Synthesis by Direct Reductive Coupling of Alkyl Iodides with Acid Chlorides
  作者：Qun Qian、Hegui Gong、Wenbin Lu、Zhuye Liang、Yuwei Zhang、Fan Wu

  DOI：10.1055/s-0033-1339297

  日期：——

  Abstract Alkyl aryl ketones were prepared on a gram scale by the nickel-catalyzed reductive coupling of alkyl iodides with aroyl chlorides. When scaled up 30-fold, this reaction shows a comparable coupling efficiency to the previously reported reaction performed under small-scale conditions. The mild and convenient reaction conditions show excellent tolerance to a range of functional groups and provide

  摘要 通过镍催化烷基碘化物与芳酰氯的还原偶联，以克为单位制备烷基芳基酮。当放大30倍时，该反应显示出与先前报道的在小规模条件下进行的反应相当的偶联效率。温和且方便的反应条件显示出对一系列官能团的优异耐受性，并以良好至优异的产率提供了酮。 通过镍催化烷基碘化物与芳酰氯的还原偶联，以克为单位制备烷基芳基酮。当放大30倍时，该反应显示出与先前报道的在小规模条件下进行的反应相当的偶联效率。温和且方便的反应条件显示出对一系列官能团的优异耐受性，并以良好至优异的产率提供了酮。
• Merging Photoredox and Nickel Catalysis: The Direct Synthesis of Ketones by the Decarboxylative Arylation of α-Oxo Acids
  作者：Lingling Chu、Jeffrey M. Lipshultz、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.201501908

  日期：2015.6.26

  The direct decarboxylative arylation of α‐oxo acids has been achieved by synergistic visible‐light‐mediated photoredox and nickel catalysis. This method offers rapid entry to aryl and alkyl ketone architectures from simple α‐oxo acid precursors via an acyl radical intermediate. Significant substrate scope is observed with respect to both the oxo acid and arene coupling partners. This mild decarboxylative

  通过协同的可见光介导的光氧化还原和镍催化，已经实现了α-氧代酸的直接脱羧芳基化。该方法可通过简单的α-氧代酸前体通过酰基自由基中间体快速进入芳基和烷基酮体系。就含氧酸和芳烃偶联伙伴而言，观察到显着的底物范围。如非诺贝特的快速合成所证明的，这种温和的脱羧芳基化作用还可用于有效地获得药物。
• Palladium-Catalyzed Dual Ligand-Enabled Alkylation of Silyl Enol Ether and Enamide under Irradiation: Scope, Mechanism, and Theoretical Elucidation of Hybrid Alkyl Pd(I)-Radical Species
  作者：Bin Zhao、Rui Shang、Guang-Zu Wang、Shaohong Wang、Hui Chen、Yao Fu

  DOI：10.1021/acscatal.9b04699

  日期：2020.1.17

  dual ligand effect and the irradiation effect in the catalytic cycle. The reaction is suggested to proceed via a hybrid alkyl Pd(I)-radical species generated by inner-sphere electron transfer of phosphine-coordinated Pd(0) species with alkyl bromide. This intriguing hybrid alkyl Pd(I)-radical species is elucidated by theoretical calculation to be a triplet species coordinated by three phosphine atoms

  我们在此报道，钯催化剂与双膦配体系统结合在蓝色发光二极管的温和辐照条件下催化具有广泛范围的叔，仲和伯烷基溴的甲硅烷基烯醇醚和烯酰胺的烷基化。该反应有效地递送α-烷基化的酮和α-烷基化的N-酰基酮亚胺，并且难以通过其他方法以立体选择性的方式制备后者。α-烷基化的N-酰基酮亚胺产物可以进一步用Hantzsch酯进行手性磷酸催化的不对称还原，以递送手性N-酰基保护的α-芳基化脂肪族胺具有高达99％ee的高对映体选择性，因此提供了一种简便合成手性α-芳基化脂肪族胺的方法，这在药物化学研究中具有重要意义。的Ñ -乙酰基酮亚胺产物也与各种类型的格氏试剂的顺利反应，得到空间庞大Ñ-乙酰基α-叔胺的收率高。理论研究与实验研究相结合，使人们对催化循环中双配体效应和辐射效应的反应机理有了了解。建议该反应通过由膦配位的Pd（0）物质与烷基溴的内球电子转移产生的杂化烷基Pd（I）-自由基物质进行。通过理论计算，这
• PANICINOTAM DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：OCEAN UNIVERSITY OF CHINA

  公开号：US20210008045A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Provided are penicinotam derivatives, a tautomer, a stereoisomer, a racemate, a nonequal mixture of enantiomers, a geometric isomer, a solvate, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the derivatives. Also provided herein is use of the derivatives and the pharmaceutical compositions in treating diseases caused by inflammation, immune system disorders.

  提供了青霉素衍生物、一个互变异构体、一个立体异构体、一个消旋体、一个非对映异构体的不等混合物、一个几何异构体、一个溶剂合物、一个药学上可接受的盐或其前药，以及包含这些衍生物的药物组合物。本文还提供了这些衍生物和药物组合物在治疗由炎症、免疫系统紊乱引起的疾病中的用途。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。