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7-Benzoyl-2-oxo-norcarane | 119405-04-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Benzoyl-2-oxo-norcarane
英文别名
7-Benzoylbicyclo[4.1.0]heptan-2-one
7-Benzoyl-2-oxo-norcarane化学式
CAS
119405-04-8
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
PNLARCSTJINBCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 3 Torr)
  • 密度:
    1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-环己烯-1-酮2-(1,3-苯并噻唑-2-基硫烷基)-1-苯基乙酮碳酸氢钠 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 5.5h, 以80%的产率得到7-Benzoyl-2-oxo-norcarane
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective synthesis of electrophilic spirocyclopropanes in ionic liquids
    摘要:
    The reaction of beta -oxosulfides of benzothiazole with Michael accepters, in liquid tetrabutylammonium bromide and sodium bicarbonate as base, allows a stereoselective synthesis of spirocyclopropanes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01593-8
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文献信息

  • A Facile Synthesis of Bicyclo[4,1, O]Heptan-2-ones by Telluronium Ylides
    作者:Xia Guo、Wenbin Shen、Jianguo Shao、Qi Zhong
    DOI:10.1080/00397910008086967
    日期:2000.9
    Abstract The cyclopropanation reaction of cyclohexenones with telluronium ylides was studied. The products were proved to be the derivatives of bicyclo[4, 1, 0]heptan-2-one.
    摘要 研究了环己烯酮与碲叶立德的环丙烷化反应。产物被证明是双环[4,1,0]庚烷-2-one的衍生物。
  • Podder, Ranjan Kumar; Sarkar, Tarani Kanta; Sarkar, Ranjit Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 217 - 224
    作者:Podder, Ranjan Kumar、Sarkar, Tarani Kanta、Sarkar, Ranjit Kumar、Ray, Suvas C.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereoselective synthesis of electrophilic spirocyclopropanes in ionic liquids
    作者:Vincenzo Calò、Angelo Nacci、Luigi Lopez、Vito Luigi Lerario
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01593-8
    日期:2000.11
    The reaction of beta -oxosulfides of benzothiazole with Michael accepters, in liquid tetrabutylammonium bromide and sodium bicarbonate as base, allows a stereoselective synthesis of spirocyclopropanes. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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